Câu hỏi: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch

C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5

D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’

Câu 1: Có thể phát hiện hội chứng 3X ở người bằng phương pháp:

A. Nghiên cứu người đồng sinh cùng trứng

B. Nghiên cứu tế bào (di truyền tế bào)

C. Nghiên cứu phả hệ

D. Nghiên cứu người đồng sinh khác trứng

Câu 2: Thể dị bội được hình thành do trong phân bào?

A. Một số cặp nhiễm sắc thể không phân ly 

B. Tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân ly

C. Một cặp nhiễm sắc thể không phân ly

D. Một nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly

Câu 3: Gen không phân mảnh có:

A. cả exôn và intrôn

B. vùng mã hoá không liên tục

C. vùng mã hoá liên tục

D. các đoạn intrôn

Câu 4: Ở người gen A - mắt nâu, a – mắt đen, B - tóc quăn, b - tóc thẳng và gen qui định nhóm máu do 3 alen qui định. Số loại kiểu hình có thể có về các tính trạng trên:

A.  8 loại

B. 16 loại

C. 24 loại

D. 32 loại

Câu 5: Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là:

A. nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin

B. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền

C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền

D. một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin

Câu 6: Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

A. Khả năng truyền bệnh của bố mẹ

B. Khả năng mắc bệnh của con cái

C. Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ

D. Gen gây bệnh nằm trên NST thường