Câu hỏi:
Quá trình phiên mã ở vi khuẩn E. coli diễn ra ở
A. A. tế bào chất
B. B. ribôxôm
C. C. nhân tế bào
D. D. ti thể
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến
A. A. cấu trúc NST
B. B. đột biến gen
C. C. đa bội
D. D. lệch bội
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Loại đột biến nào sau đây thường không làm thay đổi số lượng và thành phần gen trên một NST?
A. A. Đảo đoạn NST
B. B. Mất đoạn NST
C. C. Lặp đoạn NST
D. D. Chuyển đoạn giữa hai NST khác nhau
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN ở E. coli về:
(1) Chiều tổng hợp.
(2) Các enzim tham gia.
(3) Số lượng các đơn vị nhân đôi.
(4) Nguyên tắc nhân đôi.
Phương án đúng là :
A. A. (1) và (2)
B. B. (2) và (4)
C. C. (2) và (3)
D. D. (1) và (3)
30/11/2021 0 Lượt xem
30/11/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Cho các thông tin:
(1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp được.
(2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng prôtêin.
(3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.
(4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin được tổng hợp bị thay đổi chức năng.
Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là:
A. A. (1), (3), (4).
B. B. (1), (2), (4)
C. C. (1), (2), (3).
D. D. (2), (3), (4).
30/11/2021 0 Lượt xem
- 0 Lượt thi
- 50 Phút
- 40 Câu hỏi
- Học sinh
Cùng danh mục Trắc Nghiệm Tổng Hợp Sinh Học 12 (Có Đáp Án)
- 797
- 3
- 40
-
18 người đang thi
- 698
- 0
- 20
-
16 người đang thi
- 761
- 1
- 61
-
52 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận