Câu hỏi:

Khi nói về đột biến gen, các phát biểu nào sau đây đúng?

(1) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

(2) Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit.

(3) Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

(4) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường.

A. A. (1), (3) và (4) 

B. B. (1), (2) và (4)

C. C. (2), (3) và (4)

D. D. (1), (2) và (3)

Câu 1:

Loại enzim nào sau đây trực tiếp tham gia vào quá trình phiên mã của các gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

A. A. Ligaza

B. B. Restrictaza

C. C. ARN pôlimeraza

D. D. ADN pôlimeraza

Câu 2:

Một loài sinh vật có bộ NST lưỡng bội 2n. Thể một thuộc loài này có bộ NST là

A. A. 2n + 1

B. B. n + 1

C. C. 2n - 1

D. D. n - 1

Câu 3:

Trình tự nuclêôtit trong ADN có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở

A. A. điểm khởi sự nhân đôi 

B. B. eo thứ cấp

C. C. tâm động

D. D. hai đầu mút NST

Câu 4:

Các NST kép không tách qua tâm động và mỗi NST kép trong cặp đồng đang phân li ngẫu nhiên về mỗi cực dựa trên thoi vô sắc. Hoạt động nói trên của NST xảy ra ở…

A. A. Kì sau của nguyên phân 

B. B. Kì sau của lần phân bào II

C. C. Kì sau của lần phân bào I

D. D. Kì cuối của lần phân bào I

Câu 5:

Cho các thông tin:

(1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp được.

(2) Gen bị đột biến làm tăng hoặc giảm số lượng prôtêin.

(3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin này bằng một axit amin khác nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin.

(4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin được tổng hợp bị thay đổi chức năng.

Các thông tin có thể được sử dụng làm căn cứ để giải thích nguyên nhân của các bệnh di truyền ở người là:

A. A. (1), (3), (4). 

B. B. (1), (2), (4)

C. C. (1), (2), (3).

D. D. (2), (3), (4).

Câu 6:

Rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

A. A. cấu trúc NST 

B. B. đột biến gen

C. C. đa bội

D. D. lệch bội