Câu hỏi: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

A. P: Aa x Aa

B. P: Aa x AA

C. P: AA x AA

D. P: XAX a x XAY

Câu 1: Ứng dụng nào của công nghệ tế bào tạo được giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài khác nhau? 

A. Nuôi cấy tế bào, mô thực vật

B. Cấy truyền phôi

C. Nuôi cấy hạt phấn

D. Dung hợp tế bào trần

Câu 2: Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp:

A. nghiên cứu đồng sinh

B. nghiên cứu phả hệ

C. nghiên cứu tế bào học

D. nghiên cứu di truyền phân tử

Câu 3: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMX m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

A. 25%

B. 12,5%

C. 6,25%

D. 50%

Câu 4: Để tạo ra cơ thể mang bộ nhiễm sắc thể của 2 loài khác nhau mà không qua sinh sản hữu tính người ta sử dụng phương pháp:

A. lai tế bào

B. đột biến nhân tạo

C. kĩ thuật di truyền

D. chọn lọc cá thể

Câu 5: Không sử dụng phương pháp gây đột biến ở:

A. vi sinh vật

B. động vật

C. cây trồng

D. động vật bậc cao

Câu 6: Trong quá trình phân bào, cơ chế tác động của cônsixin là:

A. cản trở sự hình thành thoi vô sắc

B. làm cho tế bào to hơn bình thường

C. cản trở sự phân chia của tế bào

D. làm cho bộ nhiễm sắc thể tăng lên