Câu hỏi: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMX m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

A. 25%

B. 12,5%

C. 6,25%

D. 50%

Câu 1: Trong quá trình phân bào, cơ chế tác động của cônsixin là:

A. cản trở sự hình thành thoi vô sắc

B. làm cho tế bào to hơn bình thường

C. cản trở sự phân chia của tế bào

D. làm cho bộ nhiễm sắc thể tăng lên

Câu 2:  Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

A. (1)XX, (2)XYA , (3)XYA , (4)XX, (5)XYA

B. (1)XaX a , (2)X AY, (3)XAY, (4)XaX a , (5)XAY

C. (1)XAX a , (2)XaY, (3)XaY, (4)XAX a , (5)XaY

D. (1)XX, (2)XYa , (3)XYa , (4)XX, (5)XYa

Câu 3: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:

A. gây đột biến gen

B. gây đột biến NST

C. gây đột biến

D. gây biến dị tổ hợp

Câu 4: Trong đột biến nhân tạo, hoá chất 5BU được sử dụng để tạo ra dạng đột biến:

A. thay thế cặp nuclêôtit

B. thêm cặp nuclêôtit

C. mất đoạn nhiễm sắc thể

D. mất cặp nuclêôtit

Câu 5: Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành:

A. Di truyền Y học

B. Di truyền học tư vấn

C. Di truyền Y học tư vấn

D. Di truyền học Người

Câu 6: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính trạng này?

A. P: Aa x Aa

B. P: Aa x AA

C. P: AA x AA

D. P: XAX a x XAY