Câu hỏi: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMX m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:
A. 25%
B. 12,5%
C. 6,25%
D. 50%
Câu 1: Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?
A. XaX a x XaY
B. XAX A x XaY
C. XAX a x XAY
D. XAX a x XaY
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 2: Không sử dụng phương pháp gây đột biến ở:
A. vi sinh vật
B. động vật
C. cây trồng
D. động vật bậc cao
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 3: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:
A. gây đột biến gen
B. gây đột biến NST
C. gây đột biến
D. gây biến dị tổ hợp
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 4: Sử dụng đột biến nhân tạo hạn chế ở đối tượng nào?
A. nấm
B. vi sinh vật
C. vật nuôi
D. cây trồng
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 5: Mục đích của việc gây đột biến nhân tạo nhằm:
A. tạo ưu thế lai
B. tăng nguồn biến dị cho chọn lọc
C. gây đột biến gen
D. gây đột biến nhiễm sắc thể
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 6: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
30/08/2021 1 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 19
- 2 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 536
- 16
- 30
-
46 người đang thi
- 351
- 6
- 30
-
65 người đang thi
- 275
- 2
- 30
-
97 người đang thi
- 283
- 1
- 30
-
16 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận