Câu hỏi: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMX m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

A. 25%

B. 12,5%

C. 6,25%

D. 50%

Câu 1: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:

A. gây đột biến gen

B. gây đột biến NST

C. gây đột biến

D. gây biến dị tổ hợp

Câu 2: Ở người, các bệnh máu khó đông, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính được phát hiện là nhờ phương pháp:

A. nghiên cứu đồng sinh

B. nghiên cứu phả hệ

C. nghiên cứu tế bào học

D. nghiên cứu di truyền phân tử

Câu 3: Khi nuôi cấy hạt phấn hay noãn chưa thụ tinh trong môi trường nhân tạo có thể mọc thành:

A. các giống cây trồng thuần chủng 

B. các dòng tế bào đơn bội

C. cây trồng đa bội hoá để có dạng hữu thụ

D. cây trồng mới do đột biến nhiễm sắc

Câu 4: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

Câu 5: Trong đột biến nhân tạo, hoá chất 5BU được sử dụng để tạo ra dạng đột biến:

A. thay thế cặp nuclêôtit

B. thêm cặp nuclêôtit

C. mất đoạn nhiễm sắc thể

D. mất cặp nuclêôtit

Câu 6:  Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

A. (1)XX, (2)XYA , (3)XYA , (4)XX, (5)XYA

B. (1)XaX a , (2)X AY, (3)XAY, (4)XaX a , (5)XAY

C. (1)XAX a , (2)XaY, (3)XaY, (4)XAX a , (5)XaY

D. (1)XX, (2)XYa , (3)XYa , (4)XX, (5)XYa