Câu hỏi:  Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

A. (1)XX, (2)XYA , (3)XYA , (4)XX, (5)XYA

B. (1)XaX a , (2)X AY, (3)XAY, (4)XaX a , (5)XAY

C. (1)XAX a , (2)XaY, (3)XaY, (4)XAX a , (5)XaY

D. (1)XX, (2)XYa , (3)XYa , (4)XX, (5)XYa

Câu 1: Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

A. vi phẫu thuật tế bào xôma

B. nuôi cấy tế bào

C. đa bội hóa để có dạng hữu thụ

D. xử lí bộ nhiễm sắc thể

Câu 2: Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

A. XaX a x XaY

B. XAX A x XaY

C. XAX a x XAY

D. XAX a x XaY

Câu 3: Cây pomato – cây lai giữa khoai tây và cà chua được tạo ra bằng phương pháp:

A. cấy truyền phôi

B. nuôi cấy tế bào thực vật invitro tạo mô sẹo

C. dung hợp tế bào trần

D. nuôi cấy hạt phấn

Câu 4: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 25%

C. 12,5%

D. 50%

Câu 5: Ứng dụng nào của công nghệ tế bào tạo được giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài khác nhau? 

A. Nuôi cấy tế bào, mô thực vật

B. Cấy truyền phôi

C. Nuôi cấy hạt phấn

D. Dung hợp tế bào trần

Câu 6: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%