Câu hỏi: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

Câu 1: Ở thực vật, để củng cố một đặc tính mong muốn xuất hiện do đột biến mới phát sinh, người ta đã tiến hành cho:

A. tự thụ phấn

B. lai khác dòng

C. lai khác thứ

D. lai thuận nghịch

Câu 2: Vai trò của cônxixin trong đột biến nhân tạo tạo giống mới là:

A. gây đ.biến gen

B. gây đ.biến dị bội

C. gây đ.biến cấu trúc NST

D. gây đ.biến đa bội

Câu 3: Để tạo ra cơ thể mang bộ nhiễm sắc thể của 2 loài khác nhau mà không qua sinh sản hữu tính người ta sử dụng phương pháp:

A. lai tế bào

B. đột biến nhân tạo

C. kĩ thuật di truyền

D. chọn lọc cá thể

Câu 4: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:

A. gây đột biến gen

B. gây đột biến NST

C. gây đột biến

D. gây biến dị tổ hợp

Câu 5: Khi nuôi cấy hạt phấn hay noãn chưa thụ tinh trong môi trường nhân tạo có thể mọc thành:

A. các giống cây trồng thuần chủng 

B. các dòng tế bào đơn bội

C. cây trồng đa bội hoá để có dạng hữu thụ

D. cây trồng mới do đột biến nhiễm sắc

Câu 6: Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

A. XaX a x XaY

B. XAX A x XaY

C. XAX a x XAY

D. XAX a x XaY