Câu hỏi: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

Câu 1: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMX m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

A. 25%

B. 12,5%

C. 6,25%

D. 50%

Câu 2: Sử dụng đột biến nhân tạo hạn chế ở đối tượng nào?

A. nấm

B. vi sinh vật

C. vật nuôi

D. cây trồng

Câu 3: Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là:

A. liệu pháp gen

B. thêm chức năng cho tế bào

C. phục hồi chức năng của gen

D. khắc phục sai hỏng di truyền

Câu 4: Trong quá trình phân bào, cơ chế tác động của cônsixin là:

A. cản trở sự hình thành thoi vô sắc

B. làm cho tế bào to hơn bình thường

C. cản trở sự phân chia của tế bào

D. làm cho bộ nhiễm sắc thể tăng lên

Câu 5: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:

A. gây đột biến gen

B. gây đột biến NST

C. gây đột biến

D. gây biến dị tổ hợp

Câu 6: Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

A. vi phẫu thuật tế bào xôma

B. nuôi cấy tế bào

C. đa bội hóa để có dạng hữu thụ

D. xử lí bộ nhiễm sắc thể