Câu hỏi: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

Câu 1: Để nhân các giống lan quý, các nhà nghiên cứu cây cảnh đã áp dụng phương pháp:

A. nhân bản vô tính

B. dung hợp tế bào trần

C. nuôi cấy tế bào, mô thực vật

D. nuôi cấy hạt phấn

Câu 2: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:

A. gây đột biến gen

B. gây đột biến NST

C. gây đột biến

D. gây biến dị tổ hợp

Câu 3: Trong quá trình phân bào, cơ chế tác động của cônsixin là:

A. cản trở sự hình thành thoi vô sắc

B. làm cho tế bào to hơn bình thường

C. cản trở sự phân chia của tế bào

D. làm cho bộ nhiễm sắc thể tăng lên

Câu 4: Ở thực vật, để củng cố một đặc tính mong muốn xuất hiện do đột biến mới phát sinh, người ta đã tiến hành cho:

A. tự thụ phấn

B. lai khác dòng

C. lai khác thứ

D. lai thuận nghịch

Câu 5: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A. 1/2

B. 1/4

C. 1/6

D. 1/8

Câu 6: Không dùng tia tử ngoại tác động gây đôt biến ở:

A. hạt phấn

B. tế bào vi sinh vật.

C. bào tử

D. hạt giống