Câu hỏi: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

Câu 1: Để tạo ra cơ thể mang bộ nhiễm sắc thể của 2 loài khác nhau mà không qua sinh sản hữu tính người ta sử dụng phương pháp:

A. lai tế bào

B. đột biến nhân tạo

C. kĩ thuật di truyền

D. chọn lọc cá thể

Câu 2: Mục đích của việc gây đột biến nhân tạo nhằm:

A. tạo ưu thế lai

B. tăng nguồn biến dị cho chọn lọc

C. gây đột biến gen

D. gây đột biến nhiễm sắc thể

Câu 3: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:

A. gây đột biến gen

B. gây đột biến NST

C. gây đột biến

D. gây biến dị tổ hợp

Câu 4: Kỹ thuật nào dưới đây là ứng dụng công nghệ tế bào trong tạo giống mới ở thực vật?

A. Nuôi cấy hạt phấn

B. Phối hợp hai hoặc nhiều phôi tạo thành thể khảm

C. Phối hợp vật liệu di truyền của nhiều loài trong một phôii

D. Tái tổ hợp thông tin di truyền của những loài khác xa nhau trong thang phân loạ

Câu 5: Không dùng tia tử ngoại tác động gây đôt biến ở:

A. hạt phấn

B. tế bào vi sinh vật.

C. bào tử

D. hạt giống

Câu 6: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 25%

C. 12,5%

D. 50%