Câu hỏi: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?
A. 12,5%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
Câu 1: Để nhân các giống lan quý, các nhà nghiên cứu cây cảnh đã áp dụng phương pháp:
A. nhân bản vô tính
B. dung hợp tế bào trần
C. nuôi cấy tế bào, mô thực vật
D. nuôi cấy hạt phấn
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 2: Hiệu quả tác động của tia phóng xạ là:
A. gây đột biến gen
B. gây đột biến NST
C. gây đột biến
D. gây biến dị tổ hợp
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 3: Trong quá trình phân bào, cơ chế tác động của cônsixin là:
A. cản trở sự hình thành thoi vô sắc
B. làm cho tế bào to hơn bình thường
C. cản trở sự phân chia của tế bào
D. làm cho bộ nhiễm sắc thể tăng lên
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 4: Ở thực vật, để củng cố một đặc tính mong muốn xuất hiện do đột biến mới phát sinh, người ta đã tiến hành cho:
A. tự thụ phấn
B. lai khác dòng
C. lai khác thứ
D. lai thuận nghịch
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 5: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 6: Không dùng tia tử ngoại tác động gây đôt biến ở:
A. hạt phấn
B. tế bào vi sinh vật.
C. bào tử
D. hạt giống
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 19
- 2 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 657
- 16
- 30
-
26 người đang thi
- 466
- 6
- 30
-
43 người đang thi
- 403
- 2
- 30
-
61 người đang thi
- 397
- 1
- 30
-
44 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận