Câu hỏi: Cho biết gen A: thân cao, gen a: thân thấp. Các cơ thể mang lai đều giảm phân bình thường. Tỉ lệ kiểu gen tạo ra từ AAaa x Aa:

A. 1AAAA : 2AAaa : 1aaaa

B. 11AAaa : 1Aa

C. 1AAA : 5AAa : 5Aaa : 1aaa

D. 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa

Câu 1: Hãy tìm các dạng đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêôtít làm thay đổi cấu trúc của gen trong trường hợp số liên kết hyđrô của gen tăng thêm 2 liên kết:

A. Mất cặp AT

B. Thay cặp GX bằng cặp AT

C. Thêm cặp AT

D. Thêm cặp GX

Câu 2: Đột biến phát sinh trong qua trình … (N: nguyên phân,G:giảm phân) sẽ xảy ra ở tế bào sinh dưỡng rồi được nhân lên, nếu là một đột biến gen ……(T: trội,L: lặn) sẽ biểu hiện trên…….(B: trên toàn bộ cơ thể,P: một phần cơ thể) tạo nên (K: thể khảm,Đ: thể đột biến):

A. G,L,P,K

B. G,T,B,Đ

C. N,T,B,Đ

D. N,T,P,K

Câu 3: Hội chứng Tơcnơ ở người là dạng đột biến dị bội thuộc dạng:

A. 2n+1

B. 2n-1

C. 2n-2

D. 2n+2

Câu 4: Đột biến thay cặp nuclêôtít có thể không làm thay đổi cấu trúc của phân tử do gen đó mã hoá do:

A. Đột biến làm thay đổi cấu trúc của một codon nhưng không làm thay đổi nghĩa do nhiều codon có thể cùng mã hoá cho một axit amin

B. Đột biến đôi một codon có nghĩa thành một codon vo nghĩa

C. Gen đột biến đã được sửa chữa tại vị trí đột biến

D. Đột biến chỉ ảnh hưởng đến gen mở đầu,axít amin mở đầu sẽ được cắt bỏ sau khi kết thúc quá trình giải mã

Câu 5: Gen B tổng hợp được một phân tử prôtêin gồm 298 axít amin. Gen B đột biến thành gen b có khối lượng phân tử 538200 đvc. Nếu biết gen b kém gen B là 6 liên kết hyđrô. Số nuclêôtit mỗi loại giảm là bao nhiêu?

A. A = T = 2 Nu; G = X = 1 Nu

B. A = T = 0; G = X = 3 Nu

C. A = T = 3 Nu; G = X = 0

D. A = T = 1 Nu; G = X = 2 Nu

Câu 6: Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% ađênin bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit loại A – T nằm trọn vẹn trong một bộ ba của mỗi mạch. Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến so với trước đột biến đã:

A. Tăng 9 liên kết

B. Giảm 9 liên kết

C. Tăng 6 liên kết

D. Giảm 6 liên kết