Câu hỏi: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A. 1/2

B. 1/4

C. 1/6

D. 1/8

Câu 1: Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

A. vi phẫu thuật tế bào xôma

B. nuôi cấy tế bào

C. đa bội hóa để có dạng hữu thụ

D. xử lí bộ nhiễm sắc thể

Câu 2: Để nhân các giống lan quý, các nhà nghiên cứu cây cảnh đã áp dụng phương pháp:

A. nhân bản vô tính

B. dung hợp tế bào trần

C. nuôi cấy tế bào, mô thực vật

D. nuôi cấy hạt phấn

Câu 3: Trong đột biến nhân tạo, hoá chất 5BU được sử dụng để tạo ra dạng đột biến:

A. thay thế cặp nuclêôtit

B. thêm cặp nuclêôtit

C. mất đoạn nhiễm sắc thể

D. mất cặp nuclêôtit

Câu 4: Để tạo ra cơ thể mang bộ nhiễm sắc thể của 2 loài khác nhau mà không qua sinh sản hữu tính người ta sử dụng phương pháp:

A. lai tế bào

B. đột biến nhân tạo

C. kĩ thuật di truyền

D. chọn lọc cá thể

Câu 5: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMX m thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:

A. 25%

B. 12,5%

C. 6,25%

D. 50%

Câu 6: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong 1 gia đình thấy có bố mẹ đều bình thường nhưng con trai họ bị bạch tạng. Xác suất sinh người con trai da bạch tạng này là bao nhiêu?

A. 37,5%

B. 25%

C. 12,5%

D. 50%