Câu hỏi: Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, thì xác suất con của họ bị mắc bệnh này là:

A. 1/2

B. 1/4

C. 1/6

D. 1/8

Câu 1: Không sử dụng phương pháp gây đột biến ở:

A. vi sinh vật

B. động vật

C. cây trồng

D. động vật bậc cao

Câu 2:  Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hãy xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên:

A. (1)XX, (2)XYA , (3)XYA , (4)XX, (5)XYA

B. (1)XaX a , (2)X AY, (3)XAY, (4)XaX a , (5)XAY

C. (1)XAX a , (2)XaY, (3)XaY, (4)XAX a , (5)XaY

D. (1)XX, (2)XYa , (3)XYa , (4)XX, (5)XYa

Câu 3: Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là:

A. liệu pháp gen

B. thêm chức năng cho tế bào

C. phục hồi chức năng của gen

D. khắc phục sai hỏng di truyền

Câu 4: Nuôi cấy hạt phấn hay noãn bắt buộc luôn phải đi kèm với phương pháp:

A. vi phẫu thuật tế bào xôma

B. nuôi cấy tế bào

C. đa bội hóa để có dạng hữu thụ

D. xử lí bộ nhiễm sắc thể

Câu 5: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

Câu 6: Ứng dụng nào của công nghệ tế bào tạo được giống mới mang đặc điểm của cả 2 loài khác nhau? 

A. Nuôi cấy tế bào, mô thực vật

B. Cấy truyền phôi

C. Nuôi cấy hạt phấn

D. Dung hợp tế bào trần