Câu hỏi: Thể đột biến được định nghĩa như sau:

A. Đột biến gen là những đột biến trong cấu trúc của genliên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtít, xảy ra ở một thời điểm nào đó của phân tử ADN

B. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến nhưng chưa thể hiện trên kiểu của cơ thể

C. Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã thể hiện trên kiểu hình của cơ thể

D. Thể đột biến là những biến đổi bất thường trong cấu trúc di truyền ở mức tế bào (nhiễm sắc thể)

Câu 1: Dạng đột biến gen nào dưới đây sẽ gây ra biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi pôlypéptít tương ứng do gen đó tổng hợp:

A. Đột biến mất cặp nuclêôtít

B. Đột biến thay cặp nuclêôtít

C. Đột biến thêm cặp nuclêôtít

D. A và C đúng

Câu 2: Đột biến phát sinh trong qua trình … (N: nguyên phân,G:giảm phân) sẽ xảy ra ở tế bào sinh dưỡng rồi được nhân lên, nếu là một đột biến gen ……(T: trội,L: lặn) sẽ biểu hiện trên…….(B: trên toàn bộ cơ thể,P: một phần cơ thể) tạo nên (K: thể khảm,Đ: thể đột biến):

A. G,L,P,K

B. G,T,B,Đ

C. N,T,B,Đ

D. N,T,P,K

Câu 3: Thể khảm được tạo nên do:

A. Đột biến xảy ra trong nguyên phân, phát sinh trong một tế bào sinh dưỡng rồi nhân lên trong một mô

B. Đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.

C. Tổ hợp gen lặn tương tác với môi trường biểu hiện ra kiểu hình.

D. Đột biến phát sinh trong giảm phân, rồi nhân lên trong một mô.

Câu 4: Hội chứng Tơcnơ ở người là dạng đột biến dị bội thuộc dạng:

A. 2n+1

B. 2n-1

C. 2n-2

D. 2n+2

Câu 5: Cho biết gen A: thân cao, gen a: thân thấp. Các cơ thể mang lai đều giảm phân bình thường. Tỉ lệ kiểu gen tạo ra từ AAaa x Aa:

A. 1AAAA : 2AAaa : 1aaaa

B. 11AAaa : 1Aa

C. 1AAA : 5AAa : 5Aaa : 1aaa

D. 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa

Câu 6: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NDT là do tác nhân đột biến gây ra:

A. Đứt gãy NST

B. Tác động quá trình nhân đôi NST

C. Trao đổi chéo bất thường của các cặp NST tương đồng

D. Tất cả đều đúng