Câu hỏi: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:
A. 3X, Claiphentơ
B. Tơcnơ, 3X
C. C. Claiphentơ
D. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X
Câu 1: Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:
A. đột biến gen trội nằm ở NST thường
B. đột biến gen lặn nằm ở NST thường
C. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X
D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Xử lí mẫu vật khởi đầu bằng tia phóng xạ gây …(?)…, nhằm tạo nguồn nguyên liệu cho chọn giống. Cụm từ phù hợp trong câu là:
A. đột biến gen
B. đột biến NST
C. đột biến
D. biến dị tổ hợp
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Phép lai nào sau đây là lai gần?
A. Tự thụ phấn ở thực vật
B. Giao phối cận huyết ở động vật
C. Cho lai giữa các cá thể bất kì
D. A và B đúng
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:
A. dễ mẫm cảm với bệnh
B. chỉ mang 1 NST giới tính X
C. chỉ mang 1 NST giới tính Y
D. dễ xảy ra đột biến
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?
A. Bệnh hồng cầu hình liềm
B. Bệnh bạch tạng
C. Bệnh máu khó đông
D. Bệnh mù màu đỏ-lục
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:
A. đột biến gen trội nằm ở NST thường
B. đột biến gen lặn nằm ở NST thường
C. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X
D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 20
- 1 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 685
- 16
- 30
-
46 người đang thi
- 495
- 6
- 30
-
83 người đang thi
- 428
- 2
- 30
-
35 người đang thi
- 431
- 1
- 30
-
50 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận