Câu hỏi: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:
A. 3X, Claiphentơ
B. Tơcnơ, 3X
C. C. Claiphentơ
D. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X
Câu 1: Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là:
A. liệu pháp gen
B. sửa chữa sai hỏng di truyền
C. phục hồi gen
D. gây hồi biến
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội về nhiều mặt so với bố mẹ có nhiều gen ở trạng thái đồng hợp tử. Đây là cơ sở của:
A. hiện tượng ưu thế lai
B. hiện tượng thoái hoá
C. giả thuyết siêu trội
D. giả thuyết cộng gộp
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:
A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin
B. đột biến nhiễm sắc thể
C. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi B-hêmôglôbin
D. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Bệnh nào sau đây được xác định bằng phương pháp di truyền học phân tử?
A. Bệnh hồng cầu hình liềm
B. Bệnh bạch tạng
C. Bệnh máu khó đông
D. Bệnh mù màu đỏ-lục
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:
A. Di truyền học
B. Di truyền học Người
C. Di truyền Y học
D. Di truyền Y học tư vấn
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Phép lai nào sau đây là lai gần?
A. Tự thụ phấn ở thực vật
B. Giao phối cận huyết ở động vật
C. Cho lai giữa các cá thể bất kì
D. A và B đúng
30/08/2021 0 Lượt xem

Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 20
- 1 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 561
- 16
- 30
-
56 người đang thi
- 374
- 6
- 30
-
64 người đang thi
- 306
- 2
- 30
-
13 người đang thi
- 308
- 1
- 30
-
66 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận