Câu hỏi: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:

A. 3X, Claiphentơ

B. Tơcnơ, 3X

C. C. Claiphentơ

D. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X

Câu 1: Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các:

A. đột biến NST

B. đột biến gen

C. biến dị tổ hợp

D. biến dị di truyền

Câu 2: Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:

A.  Di truyền học

B. Di truyền học Người

C. Di truyền Y học

D. Di truyền Y học tư vấn

Câu 3: Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

A. dễ mẫm cảm với bệnh

B. chỉ mang 1 NST giới tính X

C. chỉ mang 1 NST giới tính Y

D. dễ xảy ra đột biến

Câu 4: Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:

A. nghiên cứu phả hệ

B. nghiên cứu di truyền quần thể

C. xét nghiệm ADN

D. nghiên cứu tế bào học

Câu 5: Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?

A. Phát hiện gen nằm trên NST thường

B. Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X

C. Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y

D. Phát hiện đột biến cấu trúc NST

Câu 6: Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:

A. đột biến gen trội nằm ở NST thường

B. đột biến gen lặn nằm ở NST thường

C.  đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X

D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y