Câu hỏi: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:
A. 3X, Claiphentơ
B. Tơcnơ, 3X
C. C. Claiphentơ
D. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X
Câu 1: Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các:
A. đột biến NST
B. đột biến gen
C. biến dị tổ hợp
D. biến dị di truyền
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 2: Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:
A. Di truyền học
B. Di truyền học Người
C. Di truyền Y học
D. Di truyền Y học tư vấn
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 3: Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:
A. dễ mẫm cảm với bệnh
B. chỉ mang 1 NST giới tính X
C. chỉ mang 1 NST giới tính Y
D. dễ xảy ra đột biến
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 4: Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:
A. nghiên cứu phả hệ
B. nghiên cứu di truyền quần thể
C. xét nghiệm ADN
D. nghiên cứu tế bào học
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 5: Điều nào không đúng trong phương pháp nghiên cứu phả hệ?
A. Phát hiện gen nằm trên NST thường
B. Phát hiện gen nằm trên NST giới tính X
C. Phát hiện gen nằm trên NST giới tính Y
D. Phát hiện đột biến cấu trúc NST
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu 6: Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:
A. đột biến gen trội nằm ở NST thường
B. đột biến gen lặn nằm ở NST thường
C. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X
D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y
30/08/2021 0 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 20
- 1 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 657
- 16
- 30
-
62 người đang thi
- 466
- 6
- 30
-
88 người đang thi
- 403
- 2
- 30
-
88 người đang thi
- 397
- 1
- 30
-
36 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận