Câu hỏi: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng:

A. 3X, Claiphentơ

B. Tơcnơ, 3X

C. C. Claiphentơ

D. Claiphentơ, Tơcnơ, 3X

Câu 1: Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:

A. dễ mẫm cảm với bệnh

B. chỉ mang 1 NST giới tính X

C. chỉ mang 1 NST giới tính Y

D. dễ xảy ra đột biến

Câu 2: Hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u và sau đó di căn được gọi là:

A. ung thư

B. bướu độc

C. tế bào độc

D. tế bào hoại tử

Câu 3: Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:

A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin

B. đột biến nhiễm sắc thể

C. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi B-hêmôglôbin

D. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu

Câu 4: Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:

A. nghiên cứu phả hệ

B. nghiên cứu di truyền quần thể

C. xét nghiệm ADN

D. nghiên cứu tế bào học

Câu 5: Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp:

A. nghiên cứu tế bào học

B. nghiên cứu di truyền phân tử

C. nghiên cứu phả hệ

D. nghiên cứu di truyền quần thể

Câu 6: Ở người, ung thư di căn là hiện tượng:

A. di chuyển của các tế bào độc lập trong cơ thể

B. tế bào ung thư di chuyển theo máu đến nơi khác trong cơ thể

C. một tế bào người phân chia vô tổ chức và hình thành khối u

D. tế bào ung thư mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào