Câu hỏi: Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:

A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin

B. đột biến nhiễm sắc thể

C. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi B-hêmôglôbin

D. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu

Câu 1: Biến dị di truyền trong chọn giống là:

A. biến dị tổ hợp

B. biến dị đột biến

C. ADN tái tổ hợp

D. cả A, B và C.

Câu 2: Để phòng ngừa ung thư, giải pháp nhằm bảo vệ tương lai di truyền của loài người là gì?

A. Bảo vệ môi trường sống, hạn chế các tác nhân gây ung thư

B. Duy trì cuộc sống lành mạnh, tránh làm thay đổi môi trường sinh lí, sinh hóa của cơ thể

C. Không kết hôn gần để tránh xuất hiện các dạng đồng hợp lặn về gen đột biến gây ung thư

D. Tất cả các giải pháp nêu trên

Câu 3: Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là:

A.  Di truyền học

B. Di truyền học Người

C. Di truyền Y học

D. Di truyền Y học tư vấn

Câu 4: Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:

A. XXY

B. XYY

C. XXX

D. XO

Câu 5: Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:

A. nghiên cứu phả hệ

B. nghiên cứu di truyền quần thể

C. xét nghiệm ADN

D. nghiên cứu tế bào học

Câu 6: Người mắc hội chứng Đao tế bào có:

A. NST số 21 bị mất đoạn

B. 3 NST số 21

C. 3 NST số 13

D. 3 NST số 18