Câu hỏi:

Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?

A. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau 

B. Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen 

C. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen 

D. Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, cơ thể mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến.

Câu 1:

Những đột biến nào là đột biến dịch khung

A. Mất và thêm nuclêôtit 

B. Thêm và thay thế nuclêôtit 

C. Mất và đảo nuclêôtit 

D. Chuyển đổi vị trí 1 cặp nuclêôtit

Câu 2:

Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?

A. Gen không bị ảnh hưởng nhiều 

B. Gen không phiên mã được 

C. Gen phiên mã nhiều bất thường 

D. Gen phiên mã nhưng chuỗi polipeptit tạo thành bị thay đổi nhiều so với chuối gốc

Câu 3:

Những đột biến nào là đột biến dịch khung

A. Mất một cặp nuclêôtit 

B. Thêm hai cặp nuclêôtit 

C. Thêm một cặp nuclêôtit 

D. Cả 3 đột biến trên

Câu 4:

Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?

A. Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc. 

B. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit. 

C. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin do bộ ba đó mã hóa. 

D. Đột biến dịch khung.

Câu 5:

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

A. Đột biến ở mã mở đầu. 

B. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen. 

C. Đột biến ở mã kết thúc. 

D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Câu 6:

Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Arg – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

A. Đảo vị trí 3 cặp nu 

B. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba kế tiếp 

C. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba 

D. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba kế tiếp