Câu hỏi:

Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?

A. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau 

B. Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen 

C. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen 

D. Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, cơ thể mang đột biến gen trội luôn được gọi là thể đột biến.

Câu 1:

Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

A. Chỉ liên quan tới 1 bộ ba 

B. Dễ xảy ra hơn so với các dạng đột biến gen khỏc. 

C. Làm thay đổi trình tự nuclêôtit của nhiều bộ ba. 

D. Có thể không gây ảnh hưởng gì tới cơ thể sinh vật.

Câu 2:

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

A. Đột biến ở mã mở đầu. 

B. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen. 

C. Đột biến ở mã kết thúc. 

D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Câu 3:

Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào

A. Sinh vật nhân sơ. 

B. Sinh vật nhân thực đa bào. 

C. Sinh vật nhân thực đơn bào. 

D. Tất cả các loài sinh vật.

Câu 4:

Gen A có chiều dài 476nm và có 3400 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi liên tiếp hai lần tạo ra các gen con. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 4803 nucleotit loại adenin và 3597 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

A. Thay thế một cặp G-X bằng cặp A-T 

B. Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X 

C. Mất một cặp A-T 

D. Mất một cặp G-X

Câu 5:

Các loại đột biến gen bao gồm:

A. Thêm một hoặc vài cặp bazơ 

B. Thay thế một hoặc vài cặp bazơ; 

C. Bớt một hoặc vài cặp bazơ; 

D. Cả A, B, C

Câu 6:

Những đột biến nào là đột biến dịch khung

A. Mất và thêm nuclêôtit 

B. Thêm và thay thế nuclêôtit 

C. Mất và đảo nuclêôtit 

D. Chuyển đổi vị trí 1 cặp nuclêôtit