Câu hỏi: Dưới đây là các bước trong các quy trình tạo giống mới:I. Cho tự thụ phấn hoặc lai xa để tạo ra các giống thuần chủng. II. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn. III. Xử lý mẫu vật bằng tác nhân đột biến. IV. Tạo dòng thuần chủng.Quy trình nào sau đây đúng nhất trong việc tạo giống bằng phương pháp gây đột biến?

A. I → III → II

B. III → II → I

C. III → II → IV

D. II → III → IV

Câu 1: Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là:

A. bệnh di truyền phân tử

B. bệnh di truyền tế bào

C. bệnh di truyền miễn dịch

D. hội chứng

Câu 2: Ở trạng thái dị hợp tử về nhiều cặp gen khác nhau, con lai có kiểu hình vượt trội về nhiều mặt so với bố mẹ có nhiều gen ở trạng thái đồng hợp tử. Đây là cơ sở của:

A. hiện tượng ưu thế lai

B. hiện tượng thoái hoá

C. giả thuyết siêu trội

D. giả thuyết cộng gộp

Câu 3: Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp:

A. nghiên cứu phả hệ

B. nghiên cứu di truyền quần thể

C. xét nghiệm ADN

D. nghiên cứu tế bào học

Câu 4: Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các:

A. đột biến NST

B. đột biến gen

C. biến dị tổ hợp

D. biến dị di truyền

Câu 5: Người mắc hội chứng Đao tế bào có:

A. NST số 21 bị mất đoạn

B. 3 NST số 21

C. 3 NST số 13

D. 3 NST số 18

Câu 6: Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là:

A. liệu pháp gen

B. sửa chữa sai hỏng di truyền

C. phục hồi gen

D. gây hồi biến