Câu hỏi:

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

A. Đột biến ở mã mở đầu. 

B. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen. 

C. Đột biến ở mã kết thúc. 

D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Câu 1:

Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc 

B. Đột biến làm xuất hiện mã kết thúc 

C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter 

D. Đột biến xảy ra ở vùng intron

Câu 2:

Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến

A. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử 

B. Đột biến gen lặn xuất hiện ở trạng thái dị hơp tử 

C. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY 

D. Gen đột biến trội

Câu 3:

Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi số lượng chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc. 

B. Mã di truyền có tính thoái hóa. 

C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter. 

D. Đột biến xảy ra ở vùng intron.

Câu 4:

Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào

A. Sinh vật nhân sơ. 

B. Sinh vật nhân thực đa bào. 

C. Sinh vật nhân thực đơn bào. 

D. Tất cả các loài sinh vật.

Câu 5:

Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen?

A. Đột biến gen khi phát sinh sẽ được tái bản qua cơ chế tự nhân đôi của ADN 

B. Đột biến gen có khả năng di truyền cho thế hệ sau 

C. Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trên phân tử ADN 

D. Đột biến gen khi phát sinh đều được biểu hiện ngay ra kiểu hình của cá thể

Câu 6:

Đột biến gen thường xảy ra khi

A. NST đóng xoắn 

B. Dịch mã 

C. ADN nhân đôi 

D. Phiên mã