Câu hỏi:

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

A. Đột biến ở mã mở đầu. 

B. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen. 

C. Đột biến ở mã kết thúc. 

D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Câu 1:

Thể đột biến là những cơ thể mang đột biến

A. đã biểu hiện ra kiểu hình 

B. gen hay đột biến nhiễm sắc thể 

C. nhiễm sắc thể 

D. gen

Câu 2:

Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

A. Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen. 

B. Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit 

C. Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được 

D. Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.

Câu 3:

Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Gly – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

A. Đảo vị trí 3 cặp nu 

B. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba kế tiếp 

C. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba 

D. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba kế tiếp

Câu 4:

Các loại đột biến gen bao gồm:

A. 2 loại: thêm và mất 

B. 2 loại: mất và thay thế 

C. 3 loại: thêm, mất và thay thế 

D. 3 loại: thêm, mất và đảo

Câu 5:

Căn cứ vào trình tự của các nuclêôtit trước và sau đột biến của đoạn gen sau, hãy cho biết dạng đột biến:

Trước đột biến: A T T G X X T X X A A G A X T

                         T A A X G G A G G T T X T G A

Sau đột biến:   A T T G X X T X X A A G A X G T

                        T A A X G G A G G T T X T G X A

A. Mất một cặp nuclêôtit 

B. Thêm một cặp nuclêôtit 

C. Thay một cặp nuclêôtit 

D. Đảo vị trí một cặp nuclêôtit

Câu 6:

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

A. Đột biến số lượng NST. 

B. Đột biến cấu trúc NST. 

C. Đột biến điểm 

D. Thể đột biến