Câu hỏi:

Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?

A. Gen không bị ảnh hưởng nhiều 

B. Gen không phiên mã được 

C. Gen phiên mã nhiều bất thường 

D. Gen phiên mã nhưng chuỗi polipeptit tạo thành bị thay đổi nhiều so với chuối gốc

Câu 1:

Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?

A. Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc. 

B. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit. 

C. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin do bộ ba đó mã hóa. 

D. Đột biến dịch khung.

Câu 2:

Trong các phát biểu về đột biến gen dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.

(2) Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến luôn được biểu hiện.

(3) Cơ thể mang đột biến gen lặn ở trạng thái dị hợp không được gọi là thể đột biến.

(4) Đột biến gen luôn dẫn tới làm thay đổi cấu trúc và chức năng của prôtêin.

(5) Nếu gen bị đột biến dạng thay thế một cặp nuclêôtit thì không làm thay đổi tổng liên kết hiđrô của gen.

A. 1 

B. 4 

C. 5 

D. 2

Câu 3:

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

A. Đột biến số lượng NST. 

B. Đột biến cấu trúc NST. 

C. Đột biến điểm 

D. Thể đột biến

Câu 4:

Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi số lượng chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc. 

B. Mã di truyền có tính thoái hóa. 

C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter. 

D. Đột biến xảy ra ở vùng intron.

Câu 5:

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

A. Đột biến ở mã mở đầu. 

B. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen. 

C. Đột biến ở mã kết thúc. 

D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Câu 6:

Những đột biến nào là đột biến dịch khung

A. Mất một cặp nuclêôtit 

B. Thêm hai cặp nuclêôtit 

C. Thêm một cặp nuclêôtit 

D. Cả 3 đột biến trên