Câu hỏi:

Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số liên kết hydrô trong gen nhưng không làm tăng số nuclêôtit của gen?

A. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X 

B. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T 

C. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T 

D. Đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X

Câu 1:

Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Arg – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

A. Đảo vị trí 3 cặp nu 

B. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba kế tiếp 

C. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba 

D. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba kế tiếp

Câu 2:

Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến:

A. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử. 

B. Gen đột biến trội. 

C. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY. 

D. Tất cả đều đúng

Câu 3:

Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi số lượng chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc. 

B. Mã di truyền có tính thoái hóa. 

C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter. 

D. Đột biến xảy ra ở vùng intron.

Câu 4:

Đột biến ở mã mở đầu làm cho gen?

A. Gen không bị ảnh hưởng nhiều 

B. Gen không phiên mã được 

C. Gen phiên mã nhiều bất thường 

D. Gen phiên mã nhưng chuỗi polipeptit tạo thành bị thay đổi nhiều so với chuối gốc

Câu 5:

Đột biến gen là gì?

A. Tạo ra những alen mới; 

B. Sự biến đổi của một hay một số cặp nuclêôtit trong gen; 

C. Sự biến đổi của 1 nuclêôtit trong gen; 

D. Tạo nên những kiểu hình mới;

Câu 6:

Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến

A. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử 

B. Đột biến gen lặn xuất hiện ở trạng thái dị hơp tử 

C. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY 

D. Gen đột biến trội