Câu hỏi:

Đặc điểm nào sau đây không có ở đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit?

A. Chỉ liên quan tới 1 bộ ba 

B. Dễ xảy ra hơn so với các dạng đột biến gen khỏc. 

C. Làm thay đổi trình tự nuclêôtit của nhiều bộ ba. 

D. Có thể không gây ảnh hưởng gì tới cơ thể sinh vật.

Câu 1:

Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số liên kết hydrô trong gen nhưng không làm tăng số nuclêôtit của gen?

A. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X 

B. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T 

C. Đột biến thay thế cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T 

D. Đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X

Câu 2:

Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc 

B. Đột biến làm xuất hiện mã kết thúc 

C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter 

D. Đột biến xảy ra ở vùng intron

Câu 3:

Đột biến gen thường xảy ra khi

A. NST đóng xoắn 

B. Dịch mã 

C. ADN nhân đôi 

D. Phiên mã

Câu 4:

Đột biến ở vị trí nào trong gen làm cho quá trình dịch mã không thực hiện được ?

A. Đột biến ở mã mở đầu. 

B. Đột biến ở bộ ba ở giữa gen. 

C. Đột biến ở mã kết thúc. 

D. Đột biến ở bộ ba giáp mã kết thúc.

Câu 5:

Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

A. Vì vốn gen trong quần thể rất lớn 

B. Vì gen có cấu trúc kém bền vững. 

C. Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều. 

D. Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.

Câu 6:

Dạng đột biến nào sau đây là đột biến đồng nghĩa?

A. Đột biến gen làm xuất hiện mã kết thúc. 

B. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit làm thay đổi 1 axit amin ở chuỗi polipeptit. 

C. Đột biến thay thế 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi axit amin do bộ ba đó mã hóa. 

D. Đột biến dịch khung.