Câu hỏi: Cơ chế phát sinh thể dị bội là

A. Sự kết hợp của các giao tử bình thường với giao tử không bình thường trong quá trình thụ tinh.

B. Trong quá trình phát sinh giao tử, một hoặc một số cặp NST nào đó nhân đôi nhưng không phân li tạo ra giao tử không bình thường.

C. Trong quá trình giảm phân, một hoặc một số cặp NST nhân đôi nhưng không phân li tạo ra giao tử không bình thường và sự kết hợp của các giao tử không bình thường này với giao tử bình thường trong thụ tinh

D. Sự kết hợp của các giao tử không bình thường với nhau trong quá trình thụ tinh.

Câu 1: Thể khảm được tạo nên do:

A. Đột biến xảy ra trong nguyên phân, phát sinh trong một tế bào sinh dưỡng rồi nhân lên trong một mô

B. Đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.

C. Tổ hợp gen lặn tương tác với môi trường biểu hiện ra kiểu hình.

D. Đột biến phát sinh trong giảm phân, rồi nhân lên trong một mô.

Câu 2: Đặc điểm của người mang hội chứng Claiphentơ là

A. Nam giới có bộ NST giới tính là YO

B. Nam giới có bộ NST giới tính là XXY

C. Nữ giới có bộ NST giới tính là XXX

D. Nữ giới có bộ NST giới tính là XO.

Câu 3: Gen quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a quy định quả vàng. Phép lai Aaaa x Aaaa sẽ cho

A. 11 đỏ : 1 vàng

B. 3 đỏ: 1 vàng

C. 35 đỏ: 1 vàng

D. 22 đỏ : 2 vàng

Câu 4: Gen B tổng hợp được một phân tử prôtêin gồm 298 axít amin. Gen B đột biến thành gen b có khối lượng phân tử 538200 đvc. Nếu biết gen b kém gen B là 6 liên kết hyđrô. Số nuclêôtit mỗi loại giảm là bao nhiêu?

A. A = T = 2 Nu; G = X = 1 Nu

B. A = T = 0; G = X = 3 Nu

C. A = T = 3 Nu; G = X = 0

D. A = T = 1 Nu; G = X = 2 Nu

Câu 5: Hội chứng Tơcnơ ở người là dạng đột biến dị bội thuộc dạng:

A. 2n+1

B. 2n-1

C. 2n-2

D. 2n+2

Câu 6: Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% ađênin bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit loại A – T nằm trọn vẹn trong một bộ ba của mỗi mạch. Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến so với trước đột biến đã:

A. Tăng 9 liên kết

B. Giảm 9 liên kết

C. Tăng 6 liên kết

D. Giảm 6 liên kết