Câu hỏi: Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là:

A. tâm động

B. hai đầu mút NST

C. eo thứ cấp

D. điểm khởi đầu nhân đôi

Câu 1: Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng: 

A. trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng

B. nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng

C. nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng

D. trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng

Câu 2: Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho:

A. sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào

B. sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào

C. sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa

D. sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào

Câu 3: Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần ADN và prôtêin histon là:

A. nuclêôxôm

B. polixôm

C. nuclêôtit

D. sợi cơ bản

Câu 4: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào:

A. tảo lục

B. vi khuẩn

C. ruồi giấm

D. sinh vật nhân thực

Câu 5: Khi lai 2 cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản, F1 100% tính trạng của 1 bên bố hoặc mẹ, tiếp tục cho F1 tự thụ phấn, được F2 tỉ lệ 1: 2: 1. Hai tính trạng đó đã di truyền:

A. phân li độc lập

B. liên kết hoàn toàn

C. tương tác gen

D. hoán vị gen

Câu 6: Điểm nào sau đây đúng với hiện tượng di truyền liên kết không hoàn toàn?

A. Mỗi gen nằm trên 1 nhiễm sắc thể

B. Làm xuất hiện các biến dị tổ hợp

C. Làm hạn chế các biến dị tổ hợp

D. Luôn duy trì các nhóm gen liên kết