Câu hỏi: Thiếu enzyme nào gây bệnh Fabry:

A. Ceramide trihexosidase

B. Galactocerebrosidase

C. Phytanic acid oxidase

D. Sphingomyelinase

Câu 1: Thông tin di truyền của DNA hạt nhân được chuyển đến những vị trí tổng hợp protein của:

A. rRNA

B. mRNA

C. tRNA

D. Polysomes

Câu 2: Các đường được tìm thấy trong DNA là:

A. Xylose

B. Ribose

C. Deoxyribose

D. Ribulose 

Câu 3: Các đường pentose hiện diện chủ yếu ở các cơ tim:

A. Lyxose

B. Ribose 

C. Arabinose

D. Xylose

Câu 4: Từ arachidonate, sự tổng hợp các prostaglandin được xúc tác bởi:

A. Cyclooxygenase

B. Lipoxygenase

C. Thromboxane synthase

D. Isomerase

Câu 5: Các đường được tìm thấy trong RNA là:

A. Ribose

B. Deoxyribose

C. Ribulose

D. Erythrose

Câu 6: Thiếu ezyme nào gây ra bệnh Gaucher:

A. α-Fucosidase

B. β-Galactosidase

C. β-Glucosidase

D. Sphingomyelinase