Câu hỏi: Thiếu enzyme nào gây bệnh Fabry:

A. Ceramide trihexosidase

B. Galactocerebrosidase

C. Phytanic acid oxidase

D. Sphingomyelinase

Câu 1: Một Holoenzyme là:

A. Đơn vị chức năng

B. Apo enzyme

C. Coenzyme

D. Tất cả những thứ trên

Câu 2: Thông tin di truyền của DNA hạt nhân được chuyển đến những vị trí tổng hợp protein của:

A. rRNA

B. mRNA

C. tRNA

D. Polysomes

Câu 3: Enzyme, được sản xuất ở dạng bị bất hoạt trong tế bào sống, được gọi là:

A. Papain

B. Lysozyme

C. Apoenzyme

D. Proenzyme

Câu 4: Các đường được tìm thấy trong DNA là:

A. Xylose

B. Ribose

C. Deoxyribose

D. Ribulose 

Câu 5: Đường nghịch là:

A. Lactose

B. Sucrose

C. Các sản phẩm thủy phân sucrose

D. Fructose 

Câu 6: Một nucleotide tương tự tổng hợp, được dùng trong cấy ghép nội tạng như một chất kiềm chế miễn dịch thải ghép:

A. Theophylline

B. Cytarabine

C. 4-Hydroxypyrazolopyrimidine

D. 6-Mercaptopurine