Câu hỏi:

Rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến

302 Lượt xem
30/11/2021
3.5 8 Đánh giá

A. A. cấu trúc NST 

B. B. đột biến gen

C. C. đa bội

D. D. lệch bội

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 2:

Cho các cấu trúc sau: (1) Crômatit. (2) Sợi cơ bản. (3) ADN xoắn kép. (4) Sợi nhiễm sắc.(5) Vùng xếp cuộn. (6) NST ở kì giữa. (7) Nuclêôxôm. Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực thì trình tự nào sau đây là đúng?

A. A. (3) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (6) 

B. B. (3) – (1) – (2) – (4) – (5) – (7) – (6)

C. C. (2) – (7) – (3) – (4) – (5) – (1) – (6)

D. D. (6) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (3)

Xem đáp án

30/11/2021 0 Lượt xem

Câu 3:

Quá trình phiên mã ở vi khuẩn E. coli diễn ra ở

A. A. tế bào chất 

B. B. ribôxôm

C. C. nhân tế bào

D. D. ti thể

Xem đáp án

30/11/2021 0 Lượt xem

Câu 5:

Dạng đột biến nào sau đây thường gây chết hoặc làm giảm sức sống

A. A. Chuyển đoạn nhỏ 

B. B. Mất đoạn

C. C. Đảo đoạn

D. D. Lặp đoạn

Xem đáp án

30/11/2021 0 Lượt xem

Câu 6:

Sản phẩm hình thành trong phiên mã theo mô hình của opêron Lac ở E.coli

A. A. 3 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 1 loại enzim phân hủy lactôzơ

B. B. 1 chuỗi poliribônuclêôtit mang thông tin của 3 gen Z, Y,A

C. C. 1 loại prôtêin tương ứng của 3 gen Z, Y, A hình thành 1 loại enzim phân hủy lactôzơ

D. D. 1 phân tử mARN mang thông tin tương ứng với 3 vùng điều hoà, mã hoá, kết thúc trên gen

Xem đáp án

30/11/2021 0 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Tổng hợp bài tập Cơ chế di truyền và biến dị cực hay có lời giải chi tiết (P1)
Thông tin thêm
  • 0 Lượt thi
  • 50 Phút
  • 40 Câu hỏi
  • Học sinh