Câu hỏi: Ở người, hội chứng Claiphentơ có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là:

A. XXY

B. XYY

C. XXX

D. XO

Câu 1: Bệnh di truyền ở người mà có cơ chế gây bệnh do rối loạn ở mức phân tử gọi là:

A. bệnh di truyền phân tử

B. bệnh di truyền tế bào

C. bệnh di truyền miễn dịch

D. hội chứng

Câu 2: Ưu thế lai thường giảm dần qua các thế hệ sau vì làm:

A. thể dị hợp không thay đổi

B. sức sống của sinh vật có giảm sút

C. xuất hiện các thể đồng hợp

D. xuất hiện các thể đồng hợp lặn có hại

Câu 3: Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do:

A. các đột biến gen

B. đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

C. tế bào bị đột biến xôma

D. tế bào bị đột biến mất khả năng kiểm soát phân bào

Câu 4: Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?

A. Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử

B. Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, thuộc về bệnh di truyền phân tử

C. Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân tử

D. Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gen gây nên

Câu 5: Nguyên nhân của bệnh phêninkêtô niệu là do:

A. thiếu enzim xúc tác chuyển hóa phenylalanin thành tirôzin

B. đột biến nhiễm sắc thể

C. đột biến thay thế cặp nuclêôtit khác loại trong chuỗi B-hêmôglôbin

D. bị dư thừa tirôzin trong nước tiểu

Câu 6: Bệnh phênikitô niệu là bệnh di truyền do:

A. đột biến gen trội nằm ở NST thường

B. đột biến gen lặn nằm ở NST thường

C.  đột biến gen trội nằm ở NST giới tính X

D. đột biến gen trội nằm ở NST giới tính Y