Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:

A. bố

B. bà nội

C. ông nội

D. mẹ

Câu 1: Ở người, bệnh máu khó đông do gen h nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng?

A. Con gái của họ không bao giờ mắc bệnh

B. 100% số con trai của họ sẽ mắc bệnh

C. 50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh

D. 100% số con gái của họ sẽ mắc bệnh

Câu 2: Sự mềm dẻo về kiểu hình của một kiểu gen có được là do:

A. sự tự điều chỉnh của kiểu hình trong một phạm vi nhất định

B. sự tự điều chỉnh của kiểu gen trong một phạm vi nhất định

C. sự tự điều chỉnh của kiểu gen khi môi trường thấp dưới giới hạn

D. sự tự điều chỉnh của kiểu hình khi môi trường vượt giới hạn

Câu 3: Kiểu hình của cơ thể sinh vật phụ thuộc vào yếu tố nào?

A. Kiểu gen và môi trường

B. Điều kiện môi trường sống

C. Quá trình phát triển của cơ thể

D. Kiểu gen do bố mẹ di truyền

Câu 4: Muốn năng suất vượt giới hạn của giống hiện có ta phải chú ý đến việc:

A. cải tiến giống vật nuôi, cây trồng

B. cải tạo điều kiện môi trường sống

C. cải tiến kĩ thuật sản xuất

D. tăng cường chế độ thức ăn, phân bón

Câu 5: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?

A. 75%

B. 100%

C. 50%

D. 25%

Câu 6: Ngoài việc phát hiện hiện tượng liên kết gen trên nhiễm sắc thể thường và trên nhiễm sắc thể giới tính, lai thuận và lai nghịch đã được sử dụng để phát hiện ra hiện tượng di truyền:

A. qua tế bào chất

B. tương tác gen, phân ly độc lập

C. trội lặn hoàn toàn, phân ly độc lập

D. tương tác gen, trội lặn không hoàn toàn