Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:

A. bố

B. bà nội

C. ông nội

D. mẹ

Câu 1: Thường biến có đặc điểm là những biến đổi:

A. đồng loạt, xác định, một số trường hợp di truyền

B. đồng loạt, không xác định, không di truyền

C. đồng loạt, xác định, không di truyền

D. riêng lẻ, không xác định, di truyền

Câu 2: Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với thân thấp do gen a qui định. Cho cây thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với cây thân cao 4n có kiểu gen Aaaa thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là:

A. 35 cao: 1 thấp

B. 11 cao: 1 thấp

C. 3 cao: 1 thấp

D. 5 cao: 1 thấp

Câu 3: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?

A. 75%

B. 100%

C. 50%

D. 25%

Câu 4: Gen ở vùng tương đồng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính XY di truyền:

A. thẳng

B. chéo

C. như gen trên NST thường

D. theo dòng mẹ

Câu 5: Đặc điểm nào dưới đây phản ánh sự di truyền qua chất tế bào?

A. Đời con tạo ra có kiểu hình giống mẹ 

B. Lai thuận, nghịch cho kết quả khác nhau

C. Lai thuận, nghịch cho con có kiểu hình giống mẹ 

D. Lai thuận, nghịch cho kết quả giống nhau

Câu 6: Một trong những đặc điểm của thường biến là:

A. thay đổi kểu gen, không thay đổi kiểu hình

B. thay đổi kiểu hình, không thay đổi kiểu gen

C. thay đổi kiểu hình và thay đổi kiểu gen

D. không thay đổi k/gen, không thay đổi kiểu hình