Câu hỏi:

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên \(\left( {{X^m}} \right)\), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

Ở người bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X tại vùng không tương đồng với NST Y gây ra. Giả sử trong một quần thể, người ta thống kê được số liệu như sau: 952 phụ nữ có kiểu gen \({X^D}{X^D}\), 355 phụ nữ có kiểu gen \({X^D}{X^d}\), 1 phụ nữ có kiểu gen \({X^d}{X^d}\), 908 nam giới có kiểu gen \({X^D}Y\), 3 nam giới có kiểu gen . Tần số alen gây bệnh (Xây dựng) trong quần thể trên là bao nhiêu?

Tại sao máu vận chuyển trong hệ mạch tuần hoàn chỉ theo một chiều nhất định?

Hãy nghiên cứu hình ảnh và cho biết tế bào đang ở kì nào của quá trình nguyên phân, bộ nhiễm sắc thể của loài này bằng bao nhiêu?

Hình ảnh dưới đây khiến em liên tưởng đến thuyết tiến hóa nào?

Nhóm cá thể nào dưới đây là một quần thể?

Có bao nhiêu nội dung sau đây đúng khi nói về pha sáng của quá trình quang hợp?

1. Pha sáng là pha oxi hóa nước để sử dụng \(H + \) và điện từ cho việc hình thành ATP.

2. Pha sáng là pha khử \(C{O_2}\) nhờ ATP, NADPH, đồng thời giúp giải phóng \({O_2}\) vào khí quyển.

3. Sản phẩm của pha sáng là \(ATP + NADPH + {O_2}\).

4. Pha sáng xảy ra cả ngày lẫn đêm.