Câu hỏi: Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh lấy một người nữ bình thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khỏe mạnh là bao nhiêu?

A. 75%

B. 100%

C. 50%

D. 25%

Câu 1: Các gen ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể X có sự di truyền:

A. theo dòng mẹ

B. thẳng

C. như các gen trên NST thường

D. chéo

Câu 2: Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

A. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện

B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

C. chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

D. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

Câu 3: Một trong những đặc điểm của thường biến là:

A. thay đổi kểu gen, không thay đổi kiểu hình

B. thay đổi kiểu hình, không thay đổi kiểu gen

C. thay đổi kiểu hình và thay đổi kiểu gen

D. không thay đổi k/gen, không thay đổi kiểu hình

Câu 4: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:

A. bố

B. bà nội

C. ông nội

D. mẹ

Câu 5: Thường biến không di truyền vì đó là những biến đổi:

A. do tác động của môi trường

B. không liên quan đến những biến đổi trong kiểu gen

C. phát sinh trong quá trình phát triển cá thể

D. không liên quan đến rối loạn phân bào

Câu 6: Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen q/đ tính trạng đó:

A. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y

B. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

C. nằm trên nhiễm sắc thể thường

D. nằm ở ngoài nhân