Câu hỏi: Ở người bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn a trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Bố mẹ có kiểu gen nào mà sinh con gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?

A. XaX a x XaY

B. XAX A x XaY

C. XAX a x XAY

D. XAX a x XaY

Câu 1: Trong đột biến nhân tạo, hoá chất 5BU được sử dụng để tạo ra dạng đột biến:

A. thay thế cặp nuclêôtit

B. thêm cặp nuclêôtit

C. mất đoạn nhiễm sắc thể

D. mất cặp nuclêôtit

Câu 2: Không dùng tia tử ngoại tác động gây đôt biến ở:

A. hạt phấn

B. tế bào vi sinh vật.

C. bào tử

D. hạt giống

Câu 3: Quy trình kĩ thuật từ tế bào tạo ra giống vật nuôi, cây trồng mới trên quy mô công nghiệp gọi là:

A. công nghệ gen

B. công nghệ tế bào

C. công nghệ sinh học

D. kĩ thuật di truyền

Câu 4: Việc chữa trị bệnh di truyền cho người bằng phương pháp thay thế gen bệnh bằng gen lành gọi là:

A. liệu pháp gen

B. thêm chức năng cho tế bào

C. phục hồi chức năng của gen

D. khắc phục sai hỏng di truyền

Câu 5: Mục đích của liệu pháp gen là nhằm:

A. phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô

B. khắc phục các sai hỏng di truyền

C. thêm chức năng mới cho tế bào

D. cả A, B và C

Câu 6: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?

A. 12,5%

B. 25%

C. 50%

D. 75%