Câu hỏi:

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

A. Đột biến số lượng NST. 

B. Đột biến cấu trúc NST. 

C. Đột biến điểm 

D. Thể đột biến

Câu 1:

Trong trường hợp nào một đột biến gen sẽ không trở thành thể đột biến

A. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử 

B. Đột biến gen lặn xuất hiện ở trạng thái dị hơp tử 

C. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY 

D. Gen đột biến trội

Câu 2:

Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại G giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên?

A. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X. 

B. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T. 

C. Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X. 

D. Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T.

Câu 3:

Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi số lượng chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc. 

B. Mã di truyền có tính thoái hóa. 

C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter. 

D. Đột biến xảy ra ở vùng intron.

Câu 4:

Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì giảm?

A. Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T 

B. Thêm một cặp nuclêôtit 

C. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X 

D. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A

Câu 5:

Khi nói về đột biến gen, kết luận nào sau đây sai?

A. Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di truyền cho đời sau. 

B. trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, cơ thể mang gen đột biến trội được gọi là thể đột biến. 

C. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng của tác nhân gây đột biến và đặc điểm cấu trúc của gen 

D. Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.

Câu 6:

Ở Người, đột biến gây biến đổi tế bào hồng cầu bình thường thành tế bào hồng cầu lưỡi liềm là dạng đột biến

A. Lặp đoạn NST. 

B. Mất hoặc thêm một cặp nucleotit. 

C. Mất đoạn NST. 

D. Thay thế một cặp nucleotit.