Câu hỏi:

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

A. Đột biến số lượng NST. 

B. Đột biến cấu trúc NST. 

C. Đột biến điểm 

D. Thể đột biến

Câu 1:

Xét 1 phần của chuỗi polipeptit có trình tự aa như sau:  Met-Ala- Arg-Leu-Lyz-Thr-Pro-Ala...Thể đột biến về gen này có dạng:  Met-Ala- Arg – Glu- Thr-Pro-Ala... Đột biến thuộc dạng:

A. Đảo vị trí 3 cặp nu 

B. Mất 3 cặp nu thuộc 2 bộ ba kế tiếp 

C. Mất 3 cặp nu thuộc 1 bộ ba 

D. Mất 3 cặp nu thuộc 3 bộ ba kế tiếp

Câu 2:

Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi số lượng chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:

A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc. 

B. Mã di truyền có tính thoái hóa. 

C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter. 

D. Đột biến xảy ra ở vùng intron.

Câu 3:

Gen A bị đột biến thành gen a. Prôtêin do gen a tổng hợp kém prôtêin do gen A tổng hợp 2 axit amin và trong thành phần xuất hiện 1 axit amin mới. Phát biểu nào dưới đây phù hợp với trường hợp trên:

A. Gen A bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit. 

B. Gen A bị mất 6 cặp nuclêôtit không liên tiếp nhau. 

C. Gen A bị đột biến mất 6 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba liên tiếp nhau. 

D. Gen A bị đột biến thay thế làm xuất hiện mã kết thúc ở bộ ba trước mã kết thúc.

Câu 4:

Thể đột biến là:

A. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội 

B. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn 

C. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trung gian 

D. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình

Câu 5:

Những đột biến nào là đột biến dịch khung

A. Mất một cặp nuclêôtit 

B. Thêm hai cặp nuclêôtit 

C. Thêm một cặp nuclêôtit 

D. Cả 3 đột biến trên

Câu 6:

Những dạng đột biến gen nào thường gây hậu quả nghiêm trọng cho sinh vật?

A. Mất và thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 1 trong bộ ba mã hóa. 

B. Thêm và thay thế 1 cặp nuclêôtit. 

C. Mất và thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 3 trong bộ ba mã hóa. 

D. Mất và thêm 1 cặp nuclêôtit.