Câu hỏi:

Những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến một cặp nucleotit gọi là?

A. Đột biến số lượng NST. 

B. Đột biến cấu trúc NST. 

C. Đột biến điểm 

D. Thể đột biến

Câu 1:

Những đột biến nào là đột biến dịch khung

A. Mất một cặp nuclêôtit 

B. Thêm hai cặp nuclêôtit 

C. Thêm một cặp nuclêôtit 

D. Cả 3 đột biến trên

Câu 2:

Những dạng đột biến gen nào thường gây hậu quả nghiêm trọng cho sinh vật?

A. Mất và thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 1 trong bộ ba mã hóa. 

B. Thêm và thay thế 1 cặp nuclêôtit. 

C. Mất và thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí số 3 trong bộ ba mã hóa. 

D. Mất và thêm 1 cặp nuclêôtit.

Câu 3:

Đột biến gen thường xảy ra khi

A. NST đóng xoắn 

B. Dịch mã 

C. ADN nhân đôi 

D. Phiên mã

Câu 4:

Có một trình tự mARN [5’ -AUG GGG UGX UXG UUU - 3’] mã hóa cho một đoạn pôlipeptit gồm 5 axit amin. Dạng đột biến nào sau đây dẫn đến việc chuỗi pôlipeptit hoàn chỉnh được tổng hợp từ trình tự mARN do gen đột biến tổng hợp chỉ còn lại 2 axit amin?

A. Thay thế nuclêôtít thứ 5 tính từ đầu 5’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng timin. 

B. Thay thế nuclêôtít thứ 9 tính từ đầu 3’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng ađenin. 

C. Thay thế nuclêôtít thứ 9 tính từ đầu 3’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng timin 

D. Thay thế nuclêôtít thứ 11 tính từ đầu 5 ’ trên mạch gốc của đoạn gen tương ứng bằng timin.

Câu 5:

Phân tử mARN được tổng hợp từ 1 gen đột biến có số ribônuclêôtit loại G giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên?

A. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X. 

B. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T. 

C. Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X. 

D. Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T.

Câu 6:

Thể đột biến là:

A. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trội 

B. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình lặn 

C. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình trung gian 

D. Cơ thể mang đột biến gen đó biểu hiện chỉ ở kiểu hình