Câu hỏi: Nhóm thuốc nào sau đây có thể dẫn đến nhiễm toan?

A. Thuốc ức chế men chuyển CA (carbonic anhydrase)

B. Thuốc ức chế chuyên chở bộ ba Na+ , K+ , 2Cl-ở nhánh lên của quai Henle

C. Thuốc ức chế Aldosteron

D. Thuốc ức chế tái hấp thu Na+ ở đỉnh quai Henle

Câu 1: Các hormone khác nhau cùng tác động thông qua trung gian một chất truyền tin thứ hai nhưng lại gây đáp ứng chuyên biệt là nhờ:

A. Tính chất tan được trong nước hay lipid của hormone

B. Vận chuyển trong máu dạng tư do hay kết hợp của hormone

C. Vị trí khác nhau của receptor trong tế bào đích

D. Bản chất và số lượng của hệ thống enzyme trong các tế bào đích khác nhau

Câu 2: Các hormone peptide:

A. Các hormone được tạo thành dạng tiền chất dự trữ ở bộ máy golgi

B. Các hormone được tạo thành dạng hoạt động dự trữ ở bộ máy golgi 

C. Các hormone được tạo thành dạng tiền chất dự trữ ở mạng lưới nội chất hạt

D. Các hormone được tạo thành dạng tiền chất hoạt động ở mạng lưới nội chất hạt 

Câu 3: Sau khi chất truyền tin thứ hai Ca++ - Calmodulin hình thành sẽ gây:

A. Phân giải PIP2 thành IP3 và diacylglycerol 

B. Hoạt hóa một hệ thống enzym trong tế bào theo kiểu dây chuyền và dòng thác 

C. mở kênh Ca++ làm Ca++ từ bên ngoài đi vào bên trong tế bào 

D. Hoạt hóa men phosphodiesterase

Câu 4: Câu nào sau đây không đúng?

A. Hormon thường gắn với thụ thể ở tế bào đích

B. Mỗi thụ thể thường gắn với nhiều hormon

C. Thụ thể có thể nằm ở trên , trong màng tế bào hoặc trong nhân 

D. Thụ thể đặc hiệu cho mỗi loại hormon

Câu 5: Chọn câu sai dưới đây?

A. Các hormone steroid được tổng hợp sẵn, bài tiết nhanh

B. Catecholamin tác động theo cơ chế theo cơ chế thông qua chất truyền tin thứ hai

C. Các hormone di chuyển trong máu coi là chất truyền tin thứ nhất 

D. Các hormone steroid chỉ gây đáp ứng sinh lý bằng cách hoạt hóa hoặc ức chế gen điều hòa

Câu 6: Verapamil dùng trong điều trị rối loạn nhịp tim, thuốc này giữ Ca2+ lại trong máu do Ca2+có vai trò hạ huyết áp, thực chất Verapamil có vai trò:

A. ức chế Ca2+-protein 

B. chẹn kênh Ca2+ 

C. ức chế receptor trên màng 

D. ức chế hệ enzyme hoạt hóa