Câu hỏi: Kết quả lai thuận-nghịch khác nhau và con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen q/đ tính trạng đó:

A. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y

B. nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

C. nằm trên nhiễm sắc thể thường

D. nằm ở ngoài nhân

Câu 1: Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền:

A. theo dòng mẹ

B. thẳng

C. như gen trên NST thường

D. chéo

Câu 2: Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới:

A. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện

B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

C. chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

D. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện

Câu 3: Sự mềm dẻo về kiểu hình của một kiểu gen có được là do:

A. sự tự điều chỉnh của kiểu hình trong một phạm vi nhất định

B. sự tự điều chỉnh của kiểu gen trong một phạm vi nhất định

C. sự tự điều chỉnh của kiểu gen khi môi trường thấp dưới giới hạn

D. sự tự điều chỉnh của kiểu hình khi môi trường vượt giới hạn

Câu 4: Ở người, bệnh máu khó đông do gen h nằm trên NST X, gen H: máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh khó đông, nhận định nào dưới đây là đúng?

A. Con gái của họ không bao giờ mắc bệnh

B. 100% số con trai của họ sẽ mắc bệnh

C. 50% số con trai của họ có khả năng mắc bệnh

D. 100% số con gái của họ sẽ mắc bệnh

Câu 5: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ:

A. bố

B. bà nội

C. ông nội

D. mẹ

Câu 6: Thường biến có đặc điểm là những biến đổi:

A. đồng loạt, xác định, một số trường hợp di truyền

B. đồng loạt, không xác định, không di truyền

C. đồng loạt, xác định, không di truyền

D. riêng lẻ, không xác định, di truyền