Câu hỏi: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

247 Lượt xem
30/08/2021
3.4 5 Đánh giá

A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A

B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A

C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X

D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

B. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể

C. Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết

D. Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 3: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu

B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 5: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:

A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C. ngay ở cơ thể mang đột biến

D. khi ở trạng thái đồng hợp tử

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
Thông tin thêm
  • 1 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên