Câu hỏi: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

157 Lượt xem
30/08/2021
3.4 5 Đánh giá

A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A

B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A

C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X

D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 3: Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng:

A. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 80

B. mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

C. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 81

D. thêm một cặp nuclêôtit vào vị trí 80

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 4: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu

B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 6: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:

A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C. ngay ở cơ thể mang đột biến

D. khi ở trạng thái đồng hợp tử

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
Thông tin thêm
  • 1 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên