Câu hỏi: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

107 Lượt xem
30/08/2021
3.4 5 Đánh giá

A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A

B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A

C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X

D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 2: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì:

A. làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin

B. làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể s/vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen

C. làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ

D. làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 4: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:

A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C. ngay ở cơ thể mang đột biến

D. khi ở trạng thái đồng hợp tử

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?

A. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen

B. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá

C. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú

D. Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 6: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu

B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
Thông tin thêm
  • 1 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên