Câu hỏi: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:
A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A
B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A
C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X
D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X
Câu 1: Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?
A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau
B. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể
C. Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết
D. Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau
30/08/2021 1 Lượt xem
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 3: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu
B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu
C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu
D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 4: Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm (A* ) là A* -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp:
A. T-A
B. G-X
C. A-T
D. X-G
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 5: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:
A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử
B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau
C. ngay ở cơ thể mang đột biến
D. khi ở trạng thái đồng hợp tử
30/08/2021 1 Lượt xem
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
- 1 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 715
- 16
- 30
-
94 người đang thi
- 522
- 6
- 30
-
49 người đang thi
- 460
- 2
- 30
-
12 người đang thi
- 503
- 1
- 30
-
36 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận