Câu hỏi: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

121 Lượt xem
30/08/2021
3.4 5 Đánh giá

A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A

B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A

C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X

D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?

A. Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 45

B. Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44

C. Prôtêin đột biến bị mất axít amin thứ 44

D. Prôtêin đột biến bị mất axít amin thứ 45

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 2: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:

A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C. ngay ở cơ thể mang đột biến

D. khi ở trạng thái đồng hợp tử

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 4: Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

B. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể

C. Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết

D. Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì:

A. làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin

B. làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể s/vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen

C. làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ

D. làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
Thông tin thêm
  • 1 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên