Câu hỏi: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:
A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A
B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A
C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X
D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X
Câu 1: Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm (A* ) là A* -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp:
A. T-A
B. G-X
C. A-T
D. X-G
30/08/2021 2 Lượt xem
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 3: Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng:
A. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 80
B. mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80
C. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 81
D. thêm một cặp nuclêôtit vào vị trí 80
30/08/2021 2 Lượt xem
Câu 4: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:
A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu
B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu
C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu
D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu
30/08/2021 2 Lượt xem
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu 6: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:
A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử
B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau
C. ngay ở cơ thể mang đột biến
D. khi ở trạng thái đồng hợp tử
30/08/2021 1 Lượt xem
Câu hỏi trong đề: Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
- 1 Lượt thi
- 30 Phút
- 30 Câu hỏi
- Sinh viên
Cùng chủ đề Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền có đáp án
- 578
- 16
- 30
-
51 người đang thi
- 389
- 6
- 30
-
93 người đang thi
- 322
- 2
- 30
-
62 người đang thi
- 375
- 1
- 30
-
65 người đang thi
Chia sẻ:
Đăng Nhập để viết bình luận