Câu hỏi:

Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì?

A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B. Hiện tượng co xoắn của NST trong phân bào

C. Hiện tượng tháo xoắn của NST trong phân bào

D. Sự không  phân li của NST trong nguyên phân

Câu 1:

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình

A. Khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B. Thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C. Ngay ở cơ thể mang đột biến

D. Khi ở trạng thái đồng hợp tử

Câu 2:

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit giữa gen cấu trúc có thể làm cho mARN tương ứng

A. Không thay đổi chiều dài so với mARN bình thường

B. Ngắn hơn so với mARN bình thường

C. Dài hơn so với mARN bình thường

D. Có chiều dài không đổi hoặc ngắn hơn mARN bình thường

Câu 3:

Mức độ đột biến gen có thể xảy ra ở:

A. Một cặp nuclêôtit

B. Một hay một số cặp nuclêôtit

C. Hai cặp nuclêôtit

D. Toàn bộ cả phân tử ADN

Câu 4:

Hậu quả của đột biến gen là

A. Tạo ra đặc điểm di truyền mới có lợi cho bản thân sinh vật

B. Làm tăng khả năng thích nghi với cơ thể với môi trường sống

C. Thường gây hại cho bản thân sinh vật

D. Cả 3 hậu quả nêu trên

Câu 5:

Điểm giống nhau cơ bản giữa đột biến và biến dị tổ hợp là

A. Đều tạo ra kiểu hình không bình thường

B. Đều mang tính chất đồng loạt và định hướng

C. Đều không di truyền cho thế hệ sau

D. Đều là biến đổi có liên quan đến cấu trúc vật chất di truyền

Câu 6:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dạng:

A. Mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

B. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba thứ 80

C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

D. Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bị trí thứ 80