Câu hỏi:

Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì?

A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN

B. Hiện tượng co xoắn của NST trong phân bào

C. Hiện tượng tháo xoắn của NST trong phân bào

D. Sự không  phân li của NST trong nguyên phân

Câu 1:

Hậu quả của đột biến gen là

A. Tạo ra đặc điểm di truyền mới có lợi cho bản thân sinh vật

B. Làm tăng khả năng thích nghi với cơ thể với môi trường sống

C. Thường gây hại cho bản thân sinh vật

D. Cả 3 hậu quả nêu trên

Câu 2:

Mức độ đột biến gen có thể xảy ra ở:

A. Một cặp nuclêôtit

B. Một hay một số cặp nuclêôtit

C. Hai cặp nuclêôtit

D. Toàn bộ cả phân tử ADN

Câu 3:

Đặc điểm của đột biến gen lặn là:

A. Chỉ biểu hiện khi ở trạng thái đồng hợp

B. Luôn biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể

C. Chỉ biểu hiện khi ở trạng thái dị hợp

D. Luôn không biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể

Câu 4:

Đột biến không làm thay đổi số nuclêôtit nhưng làm thay đổi một liên kết hiđro trong gen. Đó là dạng đột biến nào?

A. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một căp nuclêôtit khác loại

B. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit cùng loại

C. Thêm một cặp A - T

D. Mất một cặp G - X

Câu 5:

Ở sinh vật, đột biến gen lặn chỉ biểu hiện ra kiểu hình trong trường hợp nào?

A. Khi gặp điều kiện môi trường thuận lợi

B. Cấu trúc của gen bị biến đổi gây ảnh hưởng đến kiểu gen

C. Ở thể đồng hợp và khi gặp điều kiện môi trường thích hợp

D. Khi quá trình tổng hợp Protein  bị rối loạn

Câu 6:

Đột biến gen xảy ra khi

A. NST đang đóng xoắn

B. ADN tái bản

C. Các crômatit trao đổi đoạn

D. ADN phân li cùng NST ở kì sau của phân bào