Câu hỏi:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì

A. Làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ

B. Làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin

C.  Làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin

D. Làm biến đổi cấu trúc NST dẫn tới cơ thể sinh vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen

Câu 1:

Điểm giống nhau cơ bản giữa đột biến và biến dị tổ hợp là

A. Đều tạo ra kiểu hình không bình thường

B. Đều mang tính chất đồng loạt và định hướng

C. Đều không di truyền cho thế hệ sau

D. Đều là biến đổi có liên quan đến cấu trúc vật chất di truyền

Câu 2:

Khi phân tử acridin chèn vào vị trí mạch ADN đang tổng hợp thì gây nên đột biến

A. Mất 1 nucleotit

B. Đảo vị trí Nucleotit

C. Thay thế 1 nucleotit

D. Thêm 1 nucleotit

Câu 3:

Nguyên nhân của đột biến gen là

A. Hàm lượng chất dinh dưỡng tăng cao trong tế bào

B. Tác động của môi trường bên ngoài và bên trong cơ thể

C. Sự tăng cường trao đổi chất trong tế bào

D. Cả 3 nguyên nhân nói trên

Câu 4:

Đột biến không làm thay đổi số nuclêôtit nhưng làm thay đổi một liên kết hiđro trong gen. Đó là dạng đột biến nào?

A. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một căp nuclêôtit khác loại

B. Thay thế một cặp nuclêôtit bằng một cặp nuclêôtit cùng loại

C. Thêm một cặp A - T

D. Mất một cặp G - X

Câu 5:

Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào

A. Điều kiện sống của sinh vật

B. Điều kiện sống của sinh vật

C. Mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình

D. Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen

Câu 6:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này có dạng:

A. Mất một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

B. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí bộ ba thứ 80

C. Thay thế 1 cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 80

D. Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bị trí thứ 80