Câu hỏi:

Các loại đột biến gen bao gồm:

A. Thêm một hoặc vài cặp bazơ 

B. Thay thế một hoặc vài cặp bazơ; 

C. Bớt một hoặc vài cặp bazơ; 

D. Cả A, B, C

Câu 1:

Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy ra trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit còn số liên kết hidro của gen thì tăng?

A. Thay một cặp nuclêôtit G-X bằng cặp A-T 

B. Thêm một cặp nuclêôtit 

C. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp G-X 

D. Thay cặp nuclêôtit A-T bằng cặp T-A

Câu 2:

Gen A có chiều dài 476nm và có 3400 liên kết hidro bị đột biến thành alen a. Cặp gen Aa tự nhân đôi liên tiếp hai lần tạo ra các gen con. Trong 2 lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 4803 nucleotit loại adenin và 3597 nucleotit loại guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với gen A là:

A. Thay thế một cặp G-X bằng cặp A-T 

B. Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X 

C. Mất một cặp A-T 

D. Mất một cặp G-X

Câu 3:

Trong trường hợp nào một đột biến gen trở thành thể đột biến:

A. Gen đột biến lặn xuất hiện ở trạng thái đồng hợp tử. 

B. Gen đột biến trội. 

C. Gen đột biến lặn nằm trên NST X không có alen trên NST Y, cơ thể mang đột biến là cơ thể mang cặp NST giới tính XY. 

D. Tất cả đều đúng

Câu 4:

Tại sao đột biến gen có tần số thấp nhưng lại thường xuyên xuất hiện trong quần thể giao phối?

A. Vì vốn gen trong quần thể rất lớn 

B. Vì gen có cấu trúc kém bền vững. 

C. Vì tác nhân gây đột biến rất nhiều. 

D. Vì NST bắt cặp và trao đổi chéo trong nguyên phân.

Câu 5:

Đột biến gen xảy ra ở sinh vật nào

A. Sinh vật nhân sơ. 

B. Sinh vật nhân thực đa bào. 

C. Sinh vật nhân thực đơn bào. 

D. Tất cả các loài sinh vật.

Câu 6:

Tại sao dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất về cấu trúc protein?

A. Do phá vở trạng thái hài hoà sẵn có ban đầu của gen. 

B. Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các axit amin từ mã bộ ba bị đột biến đến cuối chuỗi polipeptit 

C. Làm cho enzyme sửa sai không hoạt động được 

D. Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn.