Câu hỏi: Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

124 Lượt xem
30/08/2021
3.2 5 Đánh giá

A. cả ba dạng mất, thêm và thay thế 1 cặp nu

B. thay thế 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

C. mất 1 cặp nuclêôtit và thêm 1 cặp nu

D. thay thế 1 cặp nuclêôtit và mất 1 cặp nu

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì:

A. làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin

B. làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới cơ thể s/vật không kiểm soát được quá trình tái bản của gen

C. làm gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các thế hệ

D. làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 4: Trường hợp nào sẽ dẫn tới sự di truyền liên kết?

A. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau

B. Các cặp gen quy định các cặp tính trạng xét tới cùng nằm trên 1 cặp nhiễm sắc thể

C. Các tính trạng khi phân ly làm thành một nhóm tính trạng liên kết

D. Tất cả các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể phải luôn di truyền cùng nhau

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A

B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A

C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X

D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Câu 6: Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào:

A. mối quan hệ giữa kiểu gen, môi trường và kiểu hình

B. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc của gen

C. sức đề kháng của từng cơ thể

D. điều kiện sống của sinh vật

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
Thông tin thêm
  • 1 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên