Câu hỏi: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là:

183 Lượt xem
30/08/2021
3.6 7 Đánh giá

A. đột biến

B. đột biến gen

C. thể đột biến

D. đột biến điểm

Đăng Nhập để xem đáp án
Câu hỏi khác cùng đề thi
Câu 1: Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình:

A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử

B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau

C. ngay ở cơ thể mang đột biến

D. khi ở trạng thái đồng hợp tử

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 3: Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?

A. Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 45

B. Prôtêin đột biến bị thay đổi axít amin thứ 44

C. Prôtêin đột biến bị mất axít amin thứ 44

D. Prôtêin đột biến bị mất axít amin thứ 45

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 4: Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?

A. Đột biến gen luôn gây hại cho sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc của gen

B. Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá

C. Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú

D. Đột biến gen có thể có lợi hoặc có hại hoặc trung tính

Xem đáp án

30/08/2021 1 Lượt xem

Câu 5: Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là:

A. thay thế cặp A-T thành cặp T-A

B. thay thế cặp G-X thành cặp T-A

C. mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X

D. thay thế cặp A-T thành cặp G-X

Xem đáp án

30/08/2021 2 Lượt xem

Chưa có bình luận

Đăng Nhập để viết bình luận

Bộ câu hỏi trắc nghiệm Y sinh học di truyền - Phần 4
Thông tin thêm
  • 1 Lượt thi
  • 30 Phút
  • 30 Câu hỏi
  • Sinh viên