Câu hỏi:

Bệnh do gen trội trên nhiễm sắc thể X ở người gây ra có đặc điểm di truyền nào sau đây?

Hình ảnh dưới đây khiến em liên tưởng đến thuyết tiến hóa nào?

Người ta tiến hành tổng hợp ARN nhân tạo với nguyên liệu gồm 3 loại nuclêôtit là A, U, X với tỉ lệ 2:3:5. Tỉ lệ xuất hiện bộ ba có chứa 2 nuclêôtit loại A là:

Ở một loài thực vật, có ba dòng thuần chủng khác nhau về màu hoa: hoa đỏ, hoa vàng và hoa trắng. Cho các dòng khác nhau lai với nhau, kết quả thu được như sau:

Có bao nhiêu nội dung sau đây đúng khi nói về pha sáng của quá trình quang hợp?

1. Pha sáng là pha oxi hóa nước để sử dụng \(H + \) và điện từ cho việc hình thành ATP.

2. Pha sáng là pha khử \(C{O_2}\) nhờ ATP, NADPH, đồng thời giúp giải phóng \({O_2}\) vào khí quyển.

3. Sản phẩm của pha sáng là \(ATP + NADPH + {O_2}\).

4. Pha sáng xảy ra cả ngày lẫn đêm.

Một gen mạch kép thẳng của sinh vật nhân sơ có chiều dài. Trên mạch 1 của gen có A1 = 260 nuclêôtit, T1 = 220 nuclêôtit. Gen này thực hiện tự sao một số lần sau khi kết thúc đã tạo ra tất cả 64 chuỗi pôlinuclêôtit. Số nuclêôtit từng loại mà môi trường nội bào cung cấp cho quá trình nhân đôi của gen nói trên là:

Cho các yếu tố dưới đây:

1. Enzim tạo mồi

2. ARN pôlimeraza

3. DNA pôlimeraza

4. DNA khuôn

5. Các ribonuclêôtit loại A, U, G, X.

Yếu tố không tham gia vào quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ: