Câu hỏi:  Thiếu enzyme nào gây bệnh Farber:

A. α-Galactosidase

B. Ceramidase

C. β-Glucocerebrosidase

D. Arylsulphatase A.

Câu 1: Các đường được tìm thấy trong DNA là:

A. Xylose

B. Ribose

C. Deoxyribose

D. Ribulose 

Câu 2: Đồng phân quan trọng nhất của glucose là:

A. Galactose

B. Fructose

C. Arabinose

D. Xylose

Câu 3: Các “nhà máy năng lượng” (power house) của tế bào là:

A. Hạt nhân

B. Màng tế bào

C. Ti thể

D. Lysosome

Câu 4: Một Holoenzyme là:

A. Đơn vị chức năng

B. Apo enzyme

C. Coenzyme

D. Tất cả những thứ trên

Câu 5: Thiếu enzyme nào gây bệnh Fabry:

A. Ceramide trihexosidase

B. Galactocerebrosidase

C. Phytanic acid oxidase

D. Sphingomyelinase

Câu 6: Hợp chất có mật độ thấp nhất:

A. Chylomicron

B. β-Lipoprotein

C. α-Lipoprotein

D. Tiền β-Lipoprotein