Câu hỏi:  Thiếu enzyme nào gây bệnh Farber:

A. α-Galactosidase

B. Ceramidase

C. β-Glucocerebrosidase

D. Arylsulphatase A.

Câu 1: Bệnh Neimann-Pick gây ra do thiếu enzyme:

A. Hexosaminidase A và B

B. Ceramidase

C. Ceramide lactosidase

D. Sphingomyelinase

Câu 2: Các “nhà máy năng lượng” (power house) của tế bào là:

A. Hạt nhân

B. Màng tế bào

C. Ti thể

D. Lysosome

Câu 3: Các đường pentose hiện diện chủ yếu ở các cơ tim:

A. Lyxose

B. Ribose 

C. Arabinose

D. Xylose

Câu 4: Đường nghịch là:

A. Lactose

B. Sucrose

C. Các sản phẩm thủy phân sucrose

D. Fructose 

Câu 5: Các đường được tìm thấy trong DNA là:

A. Xylose

B. Ribose

C. Deoxyribose

D. Ribulose 

Câu 6: Các enzym tiêu hóa của hợp chất tế bào (cellular compound) được hạn chế trong:

A. Lysosome

B. Ribosome

C. Peroxisome

D. Polysomes