Câu hỏi:

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào được sử dụng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể

A. Mất đoạn NST

B. Đảo đoạn NST

C. Lặp đoạn NST

D. Chuyển đoạn NST

Câu 1:

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là

A. Do NST thường xuyên co xoắn trong phân bào

B. Do tác động của các tác nhân vật lí, hoá học của ngoại cảnh

C. Hiện tượng tự nhân đôi của NST

D. Sự tháo xoắn của NST khi kết thúc phân bào

Câu 2:

Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây

A. Mất đoạn NST

B. Chuyển đoạn trên 1 NST

C. Lặp đoạn NST

D. Chuyển đoạn tương hỗ

Câu 3:

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?

A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể

B. Mất đoạn nhiễm sắc thể

C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể

D.  Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 4:

Những đột biến nào thường gây chết

A. Mất đoạn NST và lặp đoạn

B. Chuyển đoạn trên 1 NST và lặp đoạn

C. Mất đoạn NST và chuyển đoạn

D. Đảo đoạn và chuyển đoạn tương hỗ

Câu 5:

Nguyên nhân chủ yếu tạo ra đột biến cấu trúc NST là

A. Các tác nhân vật lí của ngoại cảnh

B.  Các tác nhân sinh học của ngoại cảnh

C. Các tác nhân vật lí và hoá học của ngoại cảnh

D. Hoạt động co xoắn và tháo xoắn của NST trong phân bào

Câu 6:

Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên 1 NST là

A. Mất đoạn, lặp đoạn

B. Đảo đoạn, chuyển đoạn

C. Mất đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ

D. Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn không tương hỗ