Câu hỏi:

Các dạng đột biến cấu trúc của NST là

A. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

B. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

C. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn

D. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn

Câu 1:

Quan sát trường hợp minh họa sau đây và hãy xác định đột biến này thuộc dạng nào? ABCDEFGH → ABCDEFG

A. Mất đoạn nhiễm sắc thể

B. Đảo đoạn nhiễm sắc thể

C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể

D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 2:

Dạng đột biến cấu trúc NST thường gây hậu quả lớn nhất là

A. Đảo đoạn

B. Mất đoạn

C. Lặp đoạn

D. Chuyển đoạn

Câu 3:

Đột biến nào sau đây gây bệnh ung thư máu ở người

A. Mất đoạn đầu trên NST số 21

B. Lặp đoạn giữa trên NST số 23

C. Đảo đoạn trên NST giới tính X

D. Chuyển đoạn giữa NST số 21 và NST số 23

Câu 4:

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là

A. Do NST thường xuyên co xoắn trong phân bào

B. Do tác động của các tác nhân vật lí, hoá học của ngoại cảnh

C. Hiện tượng tự nhân đôi của NST

D. Sự tháo xoắn của NST khi kết thúc phân bào

Câu 5:

Trong chọn giống, con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn để

A. Tăng cường mức biểu hiện của một gen

B. Tổ hợp các gen mong muốn vào một nhóm liên kết

C. Chuyển gen của sinh vật khác vào

D. Loại bỏ những gen không mong muốn

Câu 6:

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào được sử dụng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể

A. Mất đoạn NST

B. Đảo đoạn NST

C. Lặp đoạn NST

D. Chuyển đoạn NST