Câu hỏi:

Các dạng đột biến cấu trúc của NST là

A. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

B. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

C. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn

D. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn

Câu 1:

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?

A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể

B. Mất đoạn nhiễm sắc thể

C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể

D.  Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 2:

Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi

A. Liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit

B. Về cấu trúc NST

C. Về số lượng NST

D. Cả A, B, C đều đúng

Câu 3:

Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây

A. Mất đoạn NST

B. Chuyển đoạn trên 1 NST

C. Lặp đoạn NST

D. Chuyển đoạn tương hỗ

Câu 4:

Quan sát trường hợp minh họa sau đây và hãy xác định đột biến này thuộc dạng nào? ABCDEFGH → ABCDEFG

A. Mất đoạn nhiễm sắc thể

B. Đảo đoạn nhiễm sắc thể

C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể

D. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 5:

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là

A. Do NST thường xuyên co xoắn trong phân bào

B. Do tác động của các tác nhân vật lí, hoá học của ngoại cảnh

C. Hiện tượng tự nhân đôi của NST

D. Sự tháo xoắn của NST khi kết thúc phân bào

Câu 6:

Trong chọn giống, con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn để

A. Tăng cường mức biểu hiện của một gen

B. Tổ hợp các gen mong muốn vào một nhóm liên kết

C. Chuyển gen của sinh vật khác vào

D. Loại bỏ những gen không mong muốn