Câu hỏi:

Các dạng đột biến cấu trúc của NST là

A. Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

B. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn

C. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn

D. Mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn

Câu 1:

Dạng đột biến nào sau đây không làm thay đổi kích thước nhiễm sắc thể nhưng làm thay đổi trình tự các gen trên đó, ít ảnh hưởng đến sức sống?

A. Đảo đoạn nhiễm sắc thể

B. Mất đoạn nhiễm sắc thể

C. Lặp đoạn nhiễm sắc thể

D.  Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

Câu 2:

Một hội chứng ung thư máu ở người là biểu hiện của một dạng đột biến NST. Đó là dạng đột biến cấu trúc NST nào dưới đây ?

A. Lặp đoạn

B. Mất đoạn

C. Đảo đoạn

D. Chuyển đoạn

Câu 3:

Đột biến làm biến đổi cấu trúc của NST được gọi là:

A. Đột biến gen

B. Đột biến cấu trúc NST

C. Đột biến số lượng NST

D. Cả A, B, C đều đúng

Câu 4:

Trong chọn giống, con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn để

A. Tăng cường mức biểu hiện của một gen

B. Tổ hợp các gen mong muốn vào một nhóm liên kết

C. Chuyển gen của sinh vật khác vào

D. Loại bỏ những gen không mong muốn

Câu 5:

Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc của NST là

A. Do NST thường xuyên co xoắn trong phân bào

B. Do tác động của các tác nhân vật lí, hoá học của ngoại cảnh

C. Hiện tượng tự nhân đôi của NST

D. Sự tháo xoắn của NST khi kết thúc phân bào

Câu 6:

Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây hậu quả

A. Bệnh bạch tạng

B. Bệnh đao

C. Bệnh máu khó đông

D. Ung thư máu