Câu hỏi:

Mất một đoạn nhỏ ở đầu NST 21 gây hậu quả

A. Bệnh bạch tạng

B. Bệnh đao

C. Bệnh máu khó đông

D. Ung thư máu

Câu 1:

Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến nào được sử dụng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể

A. Mất đoạn NST

B. Đảo đoạn NST

C. Lặp đoạn NST

D. Chuyển đoạn NST

Câu 2:

Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi

A. Liên quan đến một hoặc một số cặp nuclêôtit

B. Về cấu trúc NST

C. Về số lượng NST

D. Cả A, B, C đều đúng

Câu 3:

Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen trên 1 NST là

A. Mất đoạn, lặp đoạn

B. Đảo đoạn, chuyển đoạn

C. Mất đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ

D. Chuyển đoạn tương hỗ và chuyển đoạn không tương hỗ

Câu 4:

Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST là do tác động của các tác nhân gây đột biến, dẫn đến

A. Phá vỡ cấu trúc NST

B. Gây ra sự sắp xếp lại các đoạn trên NST

C. NST gia tăng số lượng trong tế bào

D. Cả A và B đều đúng

Câu 5:

Hoạt tính của enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên là ứng dụng của loại đột biến nào sau đây

A. Mất đoạn NST

B. Chuyển đoạn trên 1 NST

C. Lặp đoạn NST

D. Chuyển đoạn tương hỗ

Câu 6:

Trong chọn giống, con người đã ứng dụng đột biến mất đoạn để

A. Tăng cường mức biểu hiện của một gen

B. Tổ hợp các gen mong muốn vào một nhóm liên kết

C. Chuyển gen của sinh vật khác vào

D. Loại bỏ những gen không mong muốn