Câu hỏi: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc được sản xuất bằng công nghệ hoặc quá trình sinh học từ chất hoặc hỗn hợp các chất cao phân tử có nguồn gốc sinh học bao gồm cả dẫn xuất của máu và huyết tương người được gọi là gì?

A. Sinh phẩm

B. Sinh phẩm tham chiếu

C. Sinh phẩm tương tự

D. Vị thuốc cổ truyền

Câu 1: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, tổ chức bảo hiểm y tế có trách nhiệm nào sau đây?

A. Tuyên truyền, phổ biến chính sách, pháp luật về bảo hiểm y tế

B. Hướng dẫn hồ sơ, thủ tục, tổ chức thực hiện chế độ bảo hiểm y tế bảo đảm nhanh chóng, đơn giản và thuận tiện cho người tham gia bảo hiểm y tế

C. Thu tiền đóng bảo hiểm y tế và cấp thẻ bảo hiểm y tế

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 2: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc để phòng, chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm gặp hoặc thuốc không sẵn có theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế được gọi là gì?

A. Thuốc hiếm

B. Thuốc kê đơn

C. Thuốc thiết yếu

D. Thuốc không kê đơn

Câu 3: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Dược liệu giả là dược liệu thuộc một trong mấy trường hợp?

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

Câu 4: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Lĩnh vực ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược gồm?

A. Nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để phục vụ công nghiệp bào chế, sản xuất thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền

B. Sản xuất thuốc ngay khi hết hạn bằng sáng chế hoặc các độc quyền có liên quan, vắc xin, sinh phẩm, dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, thuốc hiếm

C. Phát triển nguồn dược liệu, vùng nuôi trồng dược liệu; bảo tồn nguồn gen và phát triển những loài, chủng loại dược liệu quý, hiếm, đặc hữu

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 5: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc đầu tiên được cấp phép lưu hành trên cơ sở có đầy đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả được gọi là gì?

A. Thuốc generic

B. Thuốc mới

C. Vắc xin

D. Biệt dược gốc

Câu 6: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Dược liệu giả là dược liệu thuộc một trong trường hợp nào sau đây?

A. Không đúng loài, bộ phận hoặc nguồn gốc được cơ sở kinh doanh cố ý ghi trên nhãn hoặc ghi trong tài liệu kèm theo

B. Bị cố ý trộn lẫn hoặc thay thể bằng thành phần không phải là dược liệu ghi trên nhãn; dược liệu bị cố ý chiết xuất hoạt chất

C. Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhân nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước xuất xứ

D. Cả 3 ý trên đều đúng