Câu hỏi: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Nhà nước thực hiện dự trữ quốc gia về thuốc và nguyên liệu làm thuốc để sử dụng trong trường hợp nào sau đây?

A. Phòng, chống dịch bệnh và khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa

B. Bảo đảm quốc phòng, an ninh

C. Phòng, chẩn đoán và Điều trị các bệnh hiếm gặp

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 1: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, việc tổ chức thực hiện công tác thống kê, báo cáo về bảo hiểm y tế là trách nhiệm của ai?

A. tổ chức bảo hiểm y tế

B. tổ chức, cá nhân đóng bảo hiểm y tế

C. người tham gia bảo hiểm y tế

D. cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế

Câu 2: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế có quyền nào sau đây?

A. Yêu cầu tổ chức bảo hiểm y tế cung cấp đầy đủ, chính xác các thông tin có liên quan đến người tham gia bảo hiểm y tế, kinh phí khám bệnh, chữa bệnh cho người tham gia bảo hiểm y tế tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

B. Được tổ chức bảo hiểm y tế tạm ứng kinh phí và thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh theo hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh đã ký

C. Kiến nghị với cơ quan nhà nước có thẩm quyền xử lý tổ chức, cá nhân vi phạm pháp luật về bảo hiểm y tế

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 3: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc để phòng, chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm gặp hoặc thuốc không sẵn có theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế được gọi là gì?

A. Thuốc hiếm

B. Thuốc kê đơn

C. Thuốc thiết yếu

D. Thuốc không kê đơn

Câu 4: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, có bao nhiêu hành vi bị nghiêm cấm liên quan đến lĩnh vực dược?

A. 15

B. 16

C. 17

D. 18

Câu 5: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, tổ chức đại diện người lao động và tổ chức đại diện người sử dụng lao động có trách nhiệm nào sau đây?

A. Tuyên truyền, phổ biến chính sách, pháp luật về bảó hiểm y tế đối với người lao động, người sử dụng lao động

B. Tham gia xây dựng, kiến nghị sửa đổi, bổ sung chính sách, pháp luật về bảo hiểm y tế

C. Tham gia giám sát việc thi hành pháp luật về bảo hiểm y tế

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 6: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Dược liệu giả là dược liệu thuộc một trong trường hợp nào sau đây?

A. Không đúng loài, bộ phận hoặc nguồn gốc được cơ sở kinh doanh cố ý ghi trên nhãn hoặc ghi trong tài liệu kèm theo

B. Bị cố ý trộn lẫn hoặc thay thể bằng thành phần không phải là dược liệu ghi trên nhãn; dược liệu bị cố ý chiết xuất hoạt chất

C. Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhân nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước xuất xứ

D. Cả 3 ý trên đều đúng