Câu hỏi: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc để phòng, chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm gặp hoặc thuốc không sẵn có theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế được gọi là gì?

A. Thuốc hiếm

B. Thuốc kê đơn

C. Thuốc thiết yếu

D. Thuốc không kê đơn

Câu 1: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thuốc giả là thuốc được sản xuất thuộc một trong các trường hợp nào sau đây?

A. Không có dược chất, dược liệu

B. Có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn hoặc theo tiêu chuẩn đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu

C. Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu, trừ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng quy định

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 2: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, việc kiểm tra chất lượng khám bệnh, chữa bệnh; giám định bảo hiểm y tế là trách nhiệm của ai?

A. tổ chức bảo hiểm y tế

B. tổ chức, cá nhân đóng bảo hiểm y tế

C. người tham gia bảo hiểm y tế

D. cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế

Câu 3: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, hành vi kinh doanh dược nào bị nghiêm cấm?

A. Kinh doanh thuốc giả, nguyên liệu làm thuốc giả

B. Kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

C. Kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc thuộc danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc cần nhập khẩu, cấm sản xuất

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 4: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, cơ quan nào thống nhất quản lý nhà nước về dược?

A. Chính phủ

B. Bộ Y tế

C. Bộ Văn hóa

D. Bộ Tài chính

Câu 5: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Dược liệu giả là dược liệu thuộc một trong mấy trường hợp?

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

Câu 6: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, nguyên liệu làm thuốc có nguồn gốc tự nhiên từ thực vật, động vật, khoáng vật và đạt tiêu chuẩn làm thuốc được gọi là gì?

A. Nguyên liệu làm thuốc

B. Dược chất

C. Dược liệu

D. Thuốc