Câu hỏi: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Dược liệu giả là dược liệu thuộc một trong mấy trường hợp?

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

Câu 1: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, tổ chức bảo hiểm y tế có trách nhiệm nào sau đây?

A. Quản lý, sử dụng quỹ bảo hiểm y tế

B. Ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

C. Thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 2: Theo Luật Bảo hiểm y tế số 25/2008/QH12, việc tổ chức thực hiện công tác thống kê, báo cáo về bảo hiểm y tế là trách nhiệm của ai?

A. tổ chức bảo hiểm y tế

B. tổ chức, cá nhân đóng bảo hiểm y tế

C. người tham gia bảo hiểm y tế

D. cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế

Câu 3: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Thuốc giả là thuốc được sản xuất thuộc một trong các trường hợp nào sau đây?

A. Không có dược chất, dược liệu

B. Có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn hoặc theo tiêu chuẩn đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu

C. Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu, trừ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng quy định

D. Cả 3 ý trên đều đúng

Câu 4: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, thuốc chứa kháng nguyên tạo cho cơ thể khả năng đáp ứng miễn dịch được dừng với mục đích phòng bệnh, chữa bệnh được gọi là gì?

A. Thuốc generic

B. Thuốc mới

C. Vắc xin

D. Biệt dược gốc

Câu 5: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, Dược là gì?

A. thuốc và nguyên liệu làm thuốc

B. thuốc

C. nguyên liệu làm thuốc

D. cả 3 ý trên đều sai

Câu 6: Theo Luật Dược số 105/2016/QH13, hành vi kinh doanh dược nào bị nghiêm cấm?

A. Kinh doanh thuốc giả, nguyên liệu làm thuốc giả

B. Kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

C. Kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc thuộc danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc cần nhập khẩu, cấm sản xuất

D. Cả 3 ý trên đều đúng