Câu hỏi: Dung dịch A và B được ngăn cách bởi màng bán thấm cho phép K thấm qua, nhưng không cho Cl thấm qua. Dung dịch A là 100 mM KCl vàdung dịch B là 1 mM KCl, luận điểm nào sau đây đúng vềdung dịch A và B?

A. Ion K+ sẽ dễ dàng thấm qua từ dung dịch A sang dung dịch B cho tới khi [K+] của cả 2 dung dịch đạt 50.5 mM

B. Ion K+ sẽ dễ dàng thấm qua từ dung dịch B sang dung dịch A cho tới khi [K+] của cả 2 dung dịch đạt 50.5 mM

C. KCl sẽ dễ dàng thấm qua từ dung dịch A sang dung dịch B cho tới khi [KCl] của cả 2 dung dịch đạt 50.5 mM

D. Ion K+ sẽ dễ dàng thấm qua từ dung dịch A sang dung dịch B cho tới khi điện thếmàng bên dung dịch A âm hơn so với dung dịch B

Câu 1: Sự vận chuyển của D và L Glucose tiến hành ở cùng 1 tốc độ dưới 1 gradient điện hóa bởi quá trình nào trong các quá trình sau?

A. Khuếch tán đơn thuần

B. Khuếch tán được thuận hóa

C. Vận chuyển tích cực nguyên phát

D. Đồng vận chuyển cùng chiều

Câu 2: Thụ thể tự chủ nào bị chặn bởi hexamethonium tại hạch, nhưng không bị ở khớp thần kinh?

A. Receptor β1 adrenergic 

B. Receptor β2 adrenergic

C. Receptor M-cholinergic 

D. Receptor N-adrenergic

Câu 3: Một người đàn ông 42 tuổi với chẩn đoán nhược cơ chỉ định tăng sức mạnh cơ bắp bằng sử dụng thuốc ức chế acetylcholinesterase. Cải thiện cơ bản của người đàn ông này là tăng?

A. Lượng Acetyl Cholin giải phóng từ thần kinh vận động

B. Cấp độ (levels?) của Acetyl Cholin ởmàng sau synap

C. Số lượng các receptor của ACh ởmàng sau synap

D. Lượng Norepinephrine giải phóng từ thần kinh vận động

Câu 4: Kích thích lặp lại sợi cơ xương gây ra sự co kéo dài (uốn ván).Sự tích lũy chất tan nào trong dịch nội bào gây ra tình trạng uốn ván:

A. K+ 

B. Cl-

C. Mg2+

D. Ca2+

Câu 5: Cắt cấu trúc nào ở phía bên trái gây mù ở mắt trái?

A. Thần kinh thị giác

B. Chéo thị giác

C. Dải thị giác

D. Bó gối cựa (Geniculocalcarine tract)

Câu 6: Bệnh nhân nam 66 tuổi tăng huyết áp mạn tính được điều trị bằng prazosin bởi bác sĩ của mình. Quá trình điều trị rất thành công khi giảm huyết áp của bệnh nhân về mức bình thường, cơ chế hoạt động của loại thuốc này là gì? 

A. Ức chế receptor α1 ở nút SA

B. Ức chế receptor α1 ở cơtrơn mạch máu

C. Kích thích receptor α1 ở cơtrơn mạch máu

D. Kích thích receptor α2 ở cơtrơn mạch máu