Câu hỏi: Tuỷ đồ ở các bệnh nhân XHGTCTM cho thấy:

A. Tuỷ giàu, có nhiều mẩu tiểu cầu trẻ và chín lẫn lộn

B. Không có tế bào bất thường

C. Dòng hồng cầu và bạch cầu phát triển bình thường

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Đối với các bệnh thiếu máu huyết tán di truyền, đôi khi bệnh nhân đến muộn, không còn vàng da hoặc các dấu hiệu khác. Trong các trường hợp đó dấu hiệu rất có giá trị gợi ý chẩn đoán là:

A. Lách to

B. Siêu âm có sỏi mật

C. Tiền sử gia đình có gợi ý

D. Tất cả đều đúng

Câu 2: Các phương tiện điều trị cơ bản, đầu tay trong điều trị BXHGTCTM là:

A. Các thuốc ức chế miễn dịch.

B. Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch liều cao.

C. Các kích thích tố nam.

D. Corticoide.

Câu 3: Đối với các thiếu máu do thiếu sắt đơn thuần:

A. Dùng các muối sắt có hoá trị II

B. Không nên dùng quá 200mg/ngày

C. Không nên dùng các thuốc bổ máu tổng hợp có chứa sắt và các vitamin khác vì các loại thuốc này vừa có giá cao vừa lại không đủ lượng sắt cần thiết

D. Tất cả đều đúng

Câu 4: BXHGTCTM là một bệnh máu:

A. Ác tính

B. Lành tính

C. Có thể đe dọa tử vong do xuất huyết não khi tiểu cầu giảm quá thấp

D. Câu B và C đúng

Câu 5: Trong bệnh lý tan máu do thiếu men của hồng cầu hay gặp nhất là thiếu men:

A. Pyruvate kinase (PK)

B. Glucose 6 -phosphate dehydrogenase(G.6PD)

C. Lactat dehydrogenase (LDH)

D. Tyrosine kinase

Câu 6: Thiếu máu đẳng sắc hồng cầu lớn khi:

A. MCV > 100 fl

B. MCHC > 300g/l

C. Thiếu axit folic

D. Tất cả các câu trên đều đúng