Câu hỏi: Đối với các bệnh thiếu máu huyết tán di truyền, đôi khi bệnh nhân đến muộn, không còn vàng da hoặc các dấu hiệu khác. Trong các trường hợp đó dấu hiệu rất có giá trị gợi ý chẩn đoán là:

A. Lách to

B. Siêu âm có sỏi mật

C. Tiền sử gia đình có gợi ý

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Móng tay hình thìa là một dấu hiệu đặc trưng của thiếu máu:

A. Nhược sắc

B. Thiếu sắt

C. Thiếu B12

D. Thiếu axit folic

Câu 2: Đời sống tiểu cầu ở bệnh nhân XHGTCTM:

A. Rất ngắn

B. Bình thường

C. Thường dưới 15 ngày

D. Câu A và B đều đúng

Câu 3: Các phương tiện điều trị cơ bản, đầu tay trong điều trị BXHGTCTM là:

A. Các thuốc ức chế miễn dịch.

B. Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch liều cao.

C. Các kích thích tố nam.

D. Corticoide.

Câu 4: Để phát hiện tốt những kháng thể đặc hiệu chống tiểu cầu trong bệnh XHGTCTM người ta sử dụng kỹ thuật nào dưới đây:

A. MAIPA (monoclonal antibody specific immobilisation of platelet antigen)

B. Dixon

C. Coomb trực tiếp

D. Coomb gián tiếp

Câu 5: Trong thiếu máu nặng do thiếu sắt có thể gặp:

A. Hội chứng Plummer-Vínson

B. Ăn gỡ (Pica)

C. Viêm dạ dày không đặc hiệu

D. Tất cả đều đúng

Câu 6: Tan máu tại hồng cầu là do:

A. Bất thường về cấu trúc màng hồng cầu

B. Thiếu men của hồng cầu

C. Rối loạn tổng hợp hemoglobin

D. Cả 3 câu trên đều đúng