Câu hỏi: Dấu hiệu biến đổi ở xương sọ thường gặp trong:

A. Thiếu máu huyết tán di truyền (Thalassemia)

B. Thiếu máu huyết tán miễn dịch

C. Thiếu máu huyết tán mắc phải

D. Tất cả đều đúng

Câu 1: Trong bệnh lý tan máu do thiếu men của hồng cầu hay gặp nhất là thiếu men:

A. Pyruvate kinase (PK)

B. Glucose 6 -phosphate dehydrogenase(G.6PD)

C. Lactat dehydrogenase (LDH)

D. Tyrosine kinase

Câu 2: Móng tay hình thìa là một dấu hiệu đặc trưng của thiếu máu:

A. Nhược sắc

B. Thiếu sắt

C. Thiếu B12

D. Thiếu axit folic

Câu 3: Hình thái mãn tính là:

A. Được gọi là mãn tính khi bệnh tiến triển trên 6 tháng

B. Chủ yếu xảy ra ở trẻ em, nữ

C. Bệnh ít khi khỏi tự nhiên mà tiến triển từng đợt

D. Câu A và C đúng

Câu 4: Huyết đồ của một bệnh nhân có: [Hb]=90g/l ;MCV=60fl;MCHC=260g/l. Đây là loại thiếu máu:

A. Nhược sắc, hồng cầu nhỏ.

B. Đẳng sắc, hồng cầu bình thường.

C. Đẳng sắc, hồng cầu nhỏ.

D. Nhược sắc, hồng cầu bình thường.

Câu 5: Thiếu máu đẳng sắc hồng cầu lớn khi:

A. MCV > 100 fl

B. MCHC > 300g/l

C. Thiếu axit folic

D. Tất cả các câu trên đều đúng

Câu 6: Cắt lách trong điều trị BXHGTCTM:

A. Được chỉ định sớm, ngay khi không đáp ứng với corticoide lần đầu.

B. Chỉ đặt ra cho các trường hợp thất bại với corticoide và Ig miễn dịch liều cao, sau 6 tháng điều trị mà tiểu cầu vẫn dưới 50 G/L.

C. Không cắt lách ở trẻ em dưới 6 tuổi vì nguy cơ nhiễm trùng.

D. Chỉ có B và C là đúng.